5-chloro-1-methyl-1H-tetrazole | 67648-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-chloro-1-methyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-methyl-5-chlorotetrazole；5-chloro-1-methyl-1H-tetrazole；5-Chlor-1-methyl-1H-tetrazol；1-methyl-5-chloro-1,2,3,4-tetrazole；5-chloro-1-methyl-1H-1,2,3,4-tetrazole；5-chloro-1-methyltetrazole
• CAS: 67648-50-4
• 化学式: C₂H₃ClN₄
• mdl: MFCD14705572
• 分子量: 118.526
• InChiKey: DZHZPUBHGIUESP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-methyl-1H-tetrazole 、 2-(2-chloroethyl)thiopyridine 在 sodium hydroxide 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-methyl-5-[2-(pyridin-2-yl)thioethyl]thio-1,2,3,4-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole derivatives, and anti-ulcer composition containing the same

  摘要：

  Tetrazole衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基、苯基或化学式的基团：--S(O).sub.l --A--(X).sub.m --R.sup.3，而R.sup.2是氢、较低的烷基、苯基或环烷基，当R.sup.1是基团--S(O).sub.l --A--(X).sub.m --R.sup.3时，或者R.sup.2是化学式的基团：--B--CO--R.sup.4，当R.sup.1是较低的烷基或苯基时，以及其药学上可接受的盐，具有预防或治疗胃溃疡和/或十二指肠溃疡的活性，并可用作抗溃疡药物；制备Tetrazole衍生物的方法；以及含有上述Tetrazole衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US04372953A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-5-氨基四氮唑 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-chloro-1-methyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Neutral 5-nitrotetrazoles: easy initiation with low pollution

  摘要：

  5-硝基-2H-四唑(1)、1-甲基-5-硝基四唑(2)和2-甲基-5-硝基四唑(3)从相应的5-氨基取代四唑开始，以良好的产率和纯度被合成。这些化合物通过分析和光谱方法进行全面表征，并通过低温X射线衍射技术确定了它们的固态结构。由于四唑作为高能量材料具有很大的潜能，因此进行了全面的计算研究(CBS-4M)，以估计这些分子的生成能量（ΔfU°），这些能量具有很高的放热性（1，2527 kJ kg−1；2，2253 kJ kg−1；3，2006 kJ kg−1）。使用EXPLO5软件结合材料的ΔfU°值、（X射线计算的）密度和分子式，计算了相应的爆速（Ddet）和爆压（pdet）（1，Ddet = 9457 m s−1 和 pdet = 390 kbar；2，Ddet = 8085 m s−1 和 pdet = 257 kbar；3，Ddet = 8109 m s−1 和 pdet = 262 kbar），其性能与常用的次级炸药（例如RDX）相当。最后，所有三种中性化合物都可以通过冲击（<2 J）轻松引发，并且由于具有高爆速和出色的氧氮组合含量，为起爆装置提供了比常用初级炸药更强大且更环保的替代品。

  DOI：

  10.1039/b812529e

文献信息

• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2009153720A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are defined herein, to compositions containing such compounds and to the uses of such compounds for the treatment of allergic and respiratory conditions.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中取代基在此处定义，涉及含有这种化合物的组合物以及利用这种化合物治疗过敏和呼吸道疾病的用途。
• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Blake Tanisha D.

  公开号：US20080146569A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of various diseases and conditions such as asthma.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中取代基如本文所定义，包含这种化合物的组合物以及这种化合物用于治疗各种疾病和状况，如哮喘。
• Nicotinamide derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US07902373B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of various diseases and conditions such as asthma.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中取代基如本文所定义，包含该类化合物的组合物以及该类化合物在治疗哮喘等各种疾病和症状方面的用途。
• [EN] OREXIN RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：JAZZ PHARMACEUTICALS IRELAND LTD

  公开号：WO2022233872A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein n, m, A1, A2, A3, A4, A5, A6, L1, L2, R1, R2, R3, Y and Z are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g., in the treatment of a disease or disorder that is treatable by administration of an Orexin agonist.

  本文提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中n，m，A1，A2，A3，A4，A5，A6，L1，L2，R1，R2，R3，Y和Z的定义在此处给出。本文还提供了包含公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的方法，例如在治疗可通过给予Orexin激动剂的方式治疗的疾病或疾病中。
• Johnstone, Robert A. W.; Price, Peter J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1069 - 1076
  作者：Johnstone, Robert A. W.、Price, Peter J.

  DOI：——

  日期：——