2-chloro-6-(4-fluorophenyl)pyridine | 1214354-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-(4-fluorophenyl)pyridine
• CAS: 1214354-55-8
• 化学式: C₁₁H₇ClFN
• 分子量: 207.635
• InChiKey: WREPYUIBTYEMRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(4-fluorophenyl)pyridine 、 1-(4-chlorophenyl)-1,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以14 mg的产率得到1-(4-chlorophenyl)-9-(6-(4-fluorophenyl)pyridin-2-yl)-1,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED SPIROPIPERIDINYL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE SPIROPIPÉRIDINYLE SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)或其药用可接受盐；(I)中R1、R2、R4和X1的定义见本文，本发明化合物的制备方法以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。

  公开号：

  WO2022034529A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯硼酸 、 2-氯-6-肼基吡啶 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到2-chloro-6-(4-fluorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的C–N键断裂对芳基肼的Suzuki交叉偶联

  摘要：

  在空气中开发了Pd催化的Suzuki易得的芳基肼与芳基硼酸通过C–N键断裂的Suzuki交叉偶联的第一个例子，提供了具有广泛的底物适用性和中等到良好收率的各种联芳基化合物。此外，在这些转换中不需要严格排除空气/水分。因此，该协议代表了一种简单有效的访问联芳基化合物的方法。

  DOI：

  10.1021/jo500026g

文献信息

• HETEROARYL SUBSTITUTED SPIROPIPERIDINYL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20220048909A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 R 2 , R 4 and X 1 are defined herein, a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.