9,10-bis(pentafluorophenyl)perfluoro-9,10-diboraanthracene | 220503-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9,10-bis(pentafluorophenyl)perfluoro-9,10-diboraanthracene
• 英文别名: 1,2,3,4,6,7,8,9-Octafluoro-5,10-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranthrene
• CAS: 220503-31-1
• 化学式: C₂₄B₂F₁₈
• 分子量: 651.857
• InChiKey: LMIYUAXCINZWDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(cyclopentadienyl)dimethylzirconium(IV) 、 9,10-bis(pentafluorophenyl)perfluoro-9,10-diboraanthracene 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  激活

  摘要：

  在从[MeZr {N（SiMe（3））（2）}（3）]或[Cp（2）ZrMe（ 2）]（通过全氟化乙硼烷1反应生成L（n）M-CH（3）。由1和[Cp（2）ZrMe（2）]形成的金属茂离子对的溶液化学与与单硼烷B（C（6）F（5））（3），相关乙硼烷1,2-C（6）H（4）[B（C（6）F （5））（2）]（2），和9,10-二硼蒽蒽化合物9,10-（C（6）F（5））（2）C（12）B（2）F（8）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991216)38:24<3695::aid-anie3695>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(trimethylstannyl)-3,4,5,6-tetrafluorobenzene 在 三氯化硼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 9,10-bis(pentafluorophenyl)perfluoro-9,10-diboraanthracene
  参考文献：
  名称：

  Organo-Lewis Acid Cocatalysts in Single-Site Olefin Polymerization—A Highly Acidic Perfluorodiboraanthracene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000403)39:7<1312::aid-anie1312>3.0.co;2-4

文献信息

• Activation of [Cp2ZrMe2] with New Perfluoroaryl Diboranes: Solution Chemistry and Ethylene Polymerization Behavior in the Presence of MeAl(BHT)2
  作者：V. Clifford Williams、Chaoyang Dai、Zengmin Li、Scott Collins、Warren E. Piers、William Clegg、Mark R. J. Elsegood、Todd B. Marder

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19991216)38:24<3695::aid-anie3695>3.0.co;2-e

  日期：1999.12.16

  Reversible C(6)F(5) transfer takes place between the boron centers in the anion formed by methide abstraction from [MeZrN(SiMe(3))(2)}(3)] or [Cp(2)ZrMe(2)] (L(n)M-CH(3) in the reaction scheme) by the perfluorinated diborane 1. The solution chemistry of the metallocenium ion pairs formed from 1 and [Cp(2)ZrMe(2)] is correlated with the observed ethylene polymerization behavior of 1 in comparison to the

  在从[MeZr N（SiMe（3））（2）}（3）]或[Cp（2）ZrMe（ 2）]（通过全氟化乙硼烷1反应生成L（n）M-CH（3）。由1和[Cp（2）ZrMe（2）]形成的金属茂离子对的溶液化学与与单硼烷B（C（6）F（5））（3），相关乙硼烷1,2-C（6）H（4）[B（C（6）F （5））（2）]（2），和9,10-二硼蒽蒽化合物9,10-（C（6）F（5））（2）C（12）B（2）F（8）。
• New Perfluoroarylborane Activators for Single-Site Olefin Polymerization. Acidity and Cocatalytic Properties of a “Superacidic” Perfluorodiboraanthracene
  作者：Matthew V. Metz、David J. Schwartz、Charlotte L. Stern、Tobin J. Marks、Peter N. Nickias

  DOI：10.1021/om020079b

  日期：2002.9.1

  The synthesis, Lewis acid properties, and single-site olefin polymerization characteristics of catalyst systems utilizing the binuclear organo-Lewis acid cocatalyst 9,10-bis(pentafluorophenyl)-9,10-diboraoctafluoroanthracene, C12F8B2(C6F5)2 (8b), are reported. X-ray diffraction analysis of 8b reveals a nearly planar C12F8B2 core with -C6F5 rings rotated 75degrees out of the plane, hindering pi communication between the pendant -C6F5 substituents and the C12F8B2 core, and thereby enhancing Lewis acidity at the boron centers. Competition equilibration experiments with 8b, B(C6F5)3, and acetonitrile over a wide temperature range demonstrate that 8b is a stronger Lewis acid than B(C6F5)3 by DeltaH = +1.4(2) kcal/mol and DeltaS = -5.3(1) eu. The diffraction-derived molecular structure of 8b<--NCCH3 reveals substantial skeletal reorganization only at the coordinated boron center. When it is paired with dimethyl organo-group 4 catalyst precursors, 8b affords extremely efficient single-site olefin polymerization systems in both laboratory and large-scale reactors. In all cases, 8b forms polymerization systems with higher activities than those utilizing B(C6F5)3 as the cocatalyst.
• Organo-Lewis Acid Cocatalysts in Single-Site Olefin Polymerization—A Highly Acidic Perfluorodiboraanthracene
  作者：Matthew V. Metz、David J. Schwartz、Charlotte L. Stern、Peter N. Nickias、Tobin J. Marks

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(20000403)39:7<1312::aid-anie1312>3.0.co;2-4

  日期：2000.4.3