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ethyl 3,5-dichloropyridine-2-carboxylate | 128073-19-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3,5-dichloropyridine-2-carboxylate
英文别名
3,5-dichloropyridine-2-carboxylic acid ethyl ester;Ethyl 3,5-dichloropicolinate
ethyl 3,5-dichloropyridine-2-carboxylate化学式
CAS
128073-19-8
化学式
C8H7Cl2NO2
mdl
——
分子量
220.055
InChiKey
GDANWGXDANXYNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3,5-dichloropyridine-2-carboxylatepotassium tert-butylate 作用下, 以 乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 反应 1.78h, 以66.8%的产率得到ethyl 3-(3,5-dichloropyridin-2-yl)-3-oxopropionate
    参考文献:
    名称:
    ピリジン化合物の製造方法
    摘要:
    提供工业用吡啶化合物的制造方法。通过使式(1)中的2-氯吡啶化合物与式(2)中的格氏试剂反应等方法制备式(3)中的化合物,以及制备式(8)中的异吲哚二酮化合物的方法。【化1】[式中,R代表氢原子、羟基、卤原子、氰基、硝基、C1~C6烷基、卤(C1~C6)烷基等,X代表卤原子。][选择图]无
    公开号:
    JP2020183360A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sulfonamide compounds and uses thereof as medicines
    摘要:
    本发明涉及一种具有以下结构式(I)的磺胺类化合物:其中每个符号如规范中定义,其盐以及含有该化合物的药物组合物。该化合物可以作为一种有效的药剂,用于预防和治疗基于降糖作用可治愈的疾病,以及基于cGMP-PDE抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和抗过敏作用可治愈的疾病。
    公开号:
    US06573274B1
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文献信息

  • Novel herbicides
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04995902A1
    公开(公告)日:1991-02-26
    The invention relates to novel herbicidally active cyclohexanediones of formula I or I' ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 independently of one another are each hydrogen; halogen; nitro; cyano; C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy; C.sub.1 -C.sub.4 alkyl-S(O).sub.n --; COR.sup.8 ; C.sub.1 -C.sub.4 haloalkoxy; or C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl; R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 independently of one another are each hydrogen; C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; or phenyl or benzyl each unsubstituted or substituted by up to three identical or different substituents from halogen, nitro, cyano, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl-S(O).sub.n --, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl-S(O).sub.n -- and C.sub.1 -C.sub.4 haloalkoxy; R.sup.6 is hydrogen; C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxycarbonyl; or cyano; R.sup.7 is OH; or O.sup..crclbar. M.sup..sym. ; R.sup.8 is OH; C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy; NH.sub.2 ; C.sub.1 -C.sub.4 alkylamino; or di-C.sub.1 - C.sub.4 alkylamino; n is 0, 1 or 2; M+ is a cation equivalent of a metal ion or of an ammonium ion that is unsubstituted or substituted by up to three C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 hydroxyalkyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy-C.sub.1 -C.sub.4 alkyl groups, to herbicidal compositions, to processes for the preparation of novel compounds and to novel intermediates and the preparation thereof.
    该发明涉及公式I或I'的新型除草活性环己二酮##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2彼此独立地分别是氢;卤素;硝基;氰基;C.sub.1 -C.sub.4烷基;C.sub.1 -C.sub.4烷氧基;C.sub.1 -C.sub.4烷基-S(O).sub.n --;COR.sup.8;C.sub.1 -C.sub.4卤代烷氧基;或C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基;R.sup.3,R.sup.4和R.sup.5彼此独立地分别是氢;C.sub.1 -C.sub.4烷基;或苯基或苄基,每个未取代或通过最多三个相同或不同的卤素、硝基、氰基、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、C.sub.1 -C.sub.4烷基-S(O).sub.n --、C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基、C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基-S(O).sub.n --和C.sub.1 -C.sub.4卤代烷氧基的取代基;R.sup.6是氢;C.sub.1 -C.sub.4烷基,C.sub.1 -C.sub.4烷氧羰基;或氰基;R.sup.7是OH;或O.sup..crclbar. M.sup..sym.;R.sup.8是OH;C.sub.1 -C.sub.4烷氧基;NH.sub.2;C.sub.1 -C.sub.4烷基氨基;或二-C.sub.1 -C.sub.4烷基氨基;n为0、1或2;M+是金属离子或未取代或通过最多三个C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4羟基烷基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基-C.sub.1 -C.sub.4烷基基团取代的铵离子的阳离子当量;以及用于制备新化合物的除草剂组合物、用于制备新中间体及其制备方法。
  • Herbicidal 4-heteroaroylisoxazole derivatives
    申请人:Rhone-Poulenc Agriculture Limited
    公开号:US05480857A1
    公开(公告)日:1996-01-02
    4-heteroaroylisoxazole derivatives of formula I: ##STR1## wherein: Ar represents an optionally substituted group Het, wherein Het represents a first heterocyclic ring containing from one to four heteroatoms in the ring selected from oxygen, nitrogen and sulphur, which is optionally fused with a benzene, or carbocyclic or second heterocyclic ring (which is optionally saturated or partially saturated) to form a bicyclic system, wherein the first heterocyclic ring of the group Het is attached to the carbonyl group in the 4-position of the isoxazole ring; R represents hydrogen or --CO.sub.2 R.sup.3 ; R.sup.1 represents alkyl or haloalkyl or a cycloalkyl group optionally substituted by one or more groups R.sup.4 ; R.sup.3 and R.sup.4 independently represent alkyl or haloalkyl; agriculturally acceptable salts thereof and their use in weed control is described.
    公式I中的4-杂环酰异噁唑衍生物:##STR1## 其中:Ar代表一个可选取代的基团Het,其中Het代表一个包含1至4个杂原子(氧、氮和硫)的第一杂环环,可以与苯环、碳环或第二杂环环(可饱和或部分饱和)融合形成一个双环系统,其中基团Het的第一杂环环连接到异噁唑环的4位羰基基团上;R代表氢或--CO.sub.2 R.sup.3;R.sup.1代表烷基或卤代烷基或一个环烷基基团,可选地被一个或多个基团R.sup.4取代;R.sup.3和R.sup.4独立地代表烷基或卤代烷基;描述了其在除草中的农业可接受盐和使用。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACIDS AND CARBOXYLATES WITH 3-SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES 5-CHLORO-PYRIDINE-2-CARBOXYLIQUES ET DE CARBOXYLATES AVEC DES SUBSTITUANTS CONTENANT 3 ATOMES DE SOUFRE
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2021105399A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    A process for the preparation of compound of formula I is provided: (I) where R1 and R2 are as defined in the description.
    提供一种制备式I化合物的方法:(I)其中R1和R2的定义如描述中所述。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-(1-CYANOCYCLOPROPYL)-PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID ESTERS AMIDES AND NITRILES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTERS AMIDES ET DE NITRILES D'ACIDE 5-(1-CYANOCYCLOPROPYL)-PYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2022074214A1
    公开(公告)日:2022-04-14
    A process for the preparation of compound of formula I is provided: Formula (I) where R1and R2are as defined in the description.
    提供一种制备化合物I的方法:公式(I)其中R1和R2如描述中所定义。
  • Isoxazoles derivatives and their use as herbicides
    申请人:RHONE POULENC AGRICULTURE LTD.
    公开号:EP0588357A1
    公开(公告)日:1994-03-23
    4-heteroaroylisoxazole derivatives of formula I: wherein:    Ar represents an optionally substituted group Het, wherein Het represents a first heterocyclic ring containing from one to four heteroatoms in the ring selected from oxygen, nitrogen and sulphur, which is optionally fused with a benzene, or carbocyclic or second heterocyclic ring (which is optionally saturated or partially saturated) to form a bicyclic system, wherein the first heterocyclic ring of the group Het is attached to the carbonyl group in the 4-position of the isoxazole ring;    R represents hydrogen or -CO₂R³;    R¹ represents alkyl or haloalkyl or a cycloalkyl group optionally substituted by one or more groups R⁴;    R³ and R⁴ independently represent alkyl or haloalkyl;    agriculturally acceptable salts thereof and their use in weed control is described.
    式 I 的 4-杂戊酰异噁唑衍生物: 其中 Ar 代表任选取代的基团 Het,其中 Het 代表第一杂环,环中含有一至四个杂原子,选自氧、氮和硫,可任选与苯、或碳环或第二杂环(可任选饱和或部分饱和)融合形成双环体系,其中基团 Het 的第一杂环连接到异噁唑环 4 位的羰基上; R 代表氢或-CO₂R³; R¹ 代表烷基或卤代烷基或任选被一个或多个基团 R⁴ 取代的环烷基; R³和R⁴各自代表烷基或卤代烷基; 描述了其农业上可接受的盐类及其在除草中的用途。
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同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-