5-amino-4-cyano-1-(2,5-difluorobenzyl)-2-hydroxyimidazole | 417942-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-4-cyano-1-(2,5-difluorobenzyl)-2-hydroxyimidazole
• 英文别名: 4-amino-3-[(2,5-difluorophenyl)methyl]-2-oxo-1H-imidazole-5-carbonitrile
• CAS: 417942-76-8
• 化学式: C₁₁H₈F₂N₄O
• 分子量: 250.208
• InChiKey: VMRBAZUPRGPOOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲脒盐酸盐 、 5-amino-4-cyano-1-(2,5-difluorobenzyl)-2-hydroxyimidazole 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以74%的产率得到9-(2,5-difluorobenzyl)-8-hydroxyadenine
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 2,9-disubstituted 8-hydroxyadenine derivatives

  摘要：

  一种高效且通用的方法被实现，用于合成预期具有多种生物活性的2,9-二取代的8-羟基腺苷。5-氨基-4-氰基-2-羟基咪唑（1）是从氨基丙腈和异氰酸酯作为关键中间体制备的。将1a与氨基脲、咪唑、胍、尿素和硫脲缩合，得到在2位具有各种取代基的8-羟基腺苷（2–6）。此外，对2-氨基和2-羟基腺苷（4和6）进行选择性烷基化，顺利实现，分别得到相应的2-烷基氨基和2-烷氧腺苷（5和7）。2-烷基硫腺苷（15）是通过1a与苯甲酰异硫氰酸酯的类似反应以及随后S-烷基化制备的。咪唑类化合物1是合成8-羟基腺苷衍生物最有用的中间体。

  DOI：

  10.1039/b300557g
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-amino-4-cyano-1-(2,5-difluorobenzyl)-2-hydroxyimidazole
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 2,9-disubstituted 8-hydroxyadenine derivatives

  摘要：

  一种高效且通用的方法被实现，用于合成预期具有多种生物活性的2,9-二取代的8-羟基腺苷。5-氨基-4-氰基-2-羟基咪唑（1）是从氨基丙腈和异氰酸酯作为关键中间体制备的。将1a与氨基脲、咪唑、胍、尿素和硫脲缩合，得到在2位具有各种取代基的8-羟基腺苷（2–6）。此外，对2-氨基和2-羟基腺苷（4和6）进行选择性烷基化，顺利实现，分别得到相应的2-烷基氨基和2-烷氧腺苷（5和7）。2-烷基硫腺苷（15）是通过1a与苯甲酰异硫氰酸酯的类似反应以及随后S-烷基化制备的。咪唑类化合物1是合成8-羟基腺苷衍生物最有用的中间体。

  DOI：

  10.1039/b300557g

文献信息

• Novel and Efficient Synthesis of 8-Oxoadenine Derivatives
  作者：Kosaku Hirota、Kazunori Kazaoka、Itaru Niimoto、Hironao Sajiki

  DOI：10.3987/com-01-9356

  日期：——

  A novel synthetic method of 8-oxoadenine derivatives (3 and 4) is reported. This widely applicable synthetic method was realized through the use of 5-aminlo-4-cyano-2-oxoimidazole derivatives (2) as the key intermediates. A variety of substituents were successfully introduced to the 2- and 9-position of the 8-oxoadenine nucleus.
• Efficient synthesis of 2,9-disubstituted 8-hydroxyadenine derivatives
  作者：Kosaku Hirota、Kazunori Kazaoka、Itaru Niimoto、Hironao Sajiki

  DOI：10.1039/b300557g

  日期：2003.4.14

  An efficient and general method for the synthesis of 2,9-disubstituted 8-hydroxyadenines, which are expected to have various biological activities, was realized. 5-Amino-4-cyano-2-hydroxyimidazoles (1) were prepared from aminomalononitrile and isocyanates as key intermediates. The condensation of 1a with amidines, imidates, guanidine, urea and thioureas afforded 8-hydroxyadenines (2–6) possessing various substituents at the 2-position. Furthermore, selective alkylation of 2-amino- and 2-hydroxyadenines (4 and 6) successively proceeded to give the corresponding 2-alkylamino- and 2-alkoxyadenines (5 and 7), respectively. 2-Alkylthioadenines (15) were prepared by an analogous reaction of 1a with benzoyl isothiocyanate and subsequent S-alkylation. The imidazoles 1 are most useful intermediates for the synthesis of 8-hydroxyadenine derivatives.

  一种高效且通用的方法被实现，用于合成预期具有多种生物活性的2,9-二取代的8-羟基腺苷。5-氨基-4-氰基-2-羟基咪唑（1）是从氨基丙腈和异氰酸酯作为关键中间体制备的。将1a与氨基脲、咪唑、胍、尿素和硫脲缩合，得到在2位具有各种取代基的8-羟基腺苷（2–6）。此外，对2-氨基和2-羟基腺苷（4和6）进行选择性烷基化，顺利实现，分别得到相应的2-烷基氨基和2-烷氧腺苷（5和7）。2-烷基硫腺苷（15）是通过1a与苯甲酰异硫氰酸酯的类似反应以及随后S-烷基化制备的。咪唑类化合物1是合成8-羟基腺苷衍生物最有用的中间体。