Studies on quinazolines, part IV: Fused mesoionic heterocycles from 3-amino-2-aryl-4(3H)-quinazolinethiones
作者:A. A. F. Wasfy
DOI:10.1002/hc.10172
日期:——
The 3-amino-4(3H)-quinazolinethiones 2a–c react with phenyl isothiocyanate in DMF, giving N,N-disubstituted thioureas 3a–c. When 2a–c are treated with phenyl isothiocyanate in dry acetonitrile in the presence of triethylamine, the mesoionic compounds 4a–c are isolated. The methiodide 5a reacts with carbon nucleophiles such as malononitrile and/or ethyl cyanoacetate in the presence of triethylamine
3-氨基-4(3H)-喹唑啉硫酮 2a-c 与异硫氰酸苯酯在 DMF 中反应,生成 N,N-二取代硫脲 3a-c。在三乙胺存在下,在无水乙腈中用异硫氰酸苯酯处理 2a-c 时,分离出介离子化合物 4a-c。在三乙胺的存在下,甲硫醚 5a 与碳亲核试剂如丙二腈和/或氰基乙酸乙酯反应,得到相应的 1,2,4-三唑 6a,b。另一方面,化合物 2a-c 与 CS2-K2CO3 组合反应生成 1,3,4-噻二唑并[3,2-c]-4-quinazolinium-2-mercaptides 7a-c。在叔丁醇钾存在下用丙二腈处理甲硫醚 8a 提供 2-[2-(2-硝基苯基)-3H-喹唑啉-4-亚基]丙二腈 9 (24%) 和 2-氨基-5 的混合物-(2-nirophenyl)pyrazolo[1,5-c]quinazoline-1-carbonitrile 10(40%)。衍生自 2a 的希夫碱 11