N-diphenylmethylpentanamide | 10253-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-diphenylmethylpentanamide
• 英文别名: N-benzhydrylpentanamide
• CAS: 10253-98-2
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: UNPWIWFUSOEVKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 、 戊腈 在 silica-bonded N-propylsulphamic acid 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.75h， 以96%的产率得到N-diphenylmethylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下，在二氧化硅键合的N-丙基氨基磺酸（SBNPSA）存在下，通过醇和腈的Ritter反应制备不同的酰胺

  摘要：

  已经提出了许多用于改变Ritter反应的方法。然而，许多这些方法涉及使用强酸性条件，化学计量的试剂，苛刻的反应条件和延长的反应时间。因此，需要开发用于Ritter反应的温和，有效，方便和良性的试剂。在这项研究中，我们开发了一种清洁环保的方案，在无溶剂的条件下，使用二氧化硅键合的N-丙基氨基磺酸（SBNPSA）作为催化剂，使用不同的苄醇或叔醇和不同的腈来合成酰胺高产。 开发了一种清洁环保的方案，用于在无溶剂条件下以二氧化硅键合的正丙基氨基磺酸（SBNPSA）为催化剂，通过使用不同的苄醇或叔醇和不同的腈以高收率合成酰胺。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0309-2

文献信息

• An efficient and convenient synthesis of N-substituted amides under heterogeneous condition using Al(HSO4)3 via Ritter reaction
  作者：ELNAZ KARIMIAN、BATOOL AKHLAGHINIA、SARA S E GHODSINIA

  DOI：10.1007/s12039-016-1036-x

  日期：2016.3

  efficient and inexpensive synthesis of N-substituted amides from the reaction of aliphatic and aromatic nitriles with various benzylic alcohols (secondary and tertiary) and tert-butyl alcohol by refluxing nitromethane via the Ritter reaction catalyzed by aluminum hydrogen sulfate [Al(HSO4)3] is described. The catalyst which is an air-stable, cost-effective solid acid could be readily recycled by filtration

  通过脂肪族和芳香族腈与各种苄醇（仲和叔）和叔丁醇的反应，通过硫酸铝[Al（HSO 4）催化的Ritter反应使硝基甲烷回流，从而有效而廉价地合成N-取代的酰胺描述图3。该催化剂是空气稳定的，具有成本效益的固体酸，可以通过过滤容易地再循环并重复使用四次，而不会显着降低其活性。 描述了通过经由硫酸氢铝[Al（HSO 4）3 ]催化的Ritter反应使硝基甲烷回流而有效且廉价地合成N-取代的酰胺的方法。该催化剂是空气稳定的，具有成本效益的固体酸，可以通过过滤容易地再循环并重复使用四次，而活性没有任何显着损失。
• Manganese(<scp>iii</scp>) acetate catalyzed oxidative amination of benzylic C(sp³)–H bonds with nitriles
  作者：Yaxing Zhang、Jianyu Dong、Lixin Liu、Long Liu、Yongbo Zhou、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1039/c7ob00512a

  日期：——

  Mn-Catalyzed oxidative amination of benzylic C(sp3)–H bonds with nitriles is disclosed, which enables the synthesis of a broad range of secondary amides in moderate to excellent yields under mild conditions. The interaction between Mn(III) and DDQ facilitates the oxidation and makes it highly efficient and selective.

  Mn催化的苄基C（sp 3）-H键与腈的锰催化氧化胺化反应，可在温和条件下以中等至极好的收率合成各种仲酰胺。Mn（III）与DDQ之间的相互作用促进了氧化，使其变得高效且具有选择性。
• 一种由芳基甲烷衍生物和腈制备酰胺的方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN106565517B

  公开（公告）日：2018-08-17

  本发明提供了一种直接由芳基甲烷衍生物和腈制备酰胺类化合物的简单高效的方法。该方法使用二水醋酸锰作为催化剂，2,3‑二氯‑5,6‑二氰基‑1,4‑苯醌(DDQ)作为氧化剂，具有原料廉价易得、腈源较广、反应条件温和、适用性广等特点。该方法解决了芳基甲烷和腈类化合物直接合成酰胺的方法中所用的硝酸铈铵(CAN)和氟试剂较难处理、原子经济性不好、腈源较窄等问题。
• Acat inhibitors
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0433662A2

  公开（公告）日：1991-06-26

  The invention is novel compounds having acyl-coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitory activity of the formula I The invention further comprises a process for the preparation of compounds of the formula I, pharmaceutical compositions containing them and the use of compounds (I) for the preparation of pharmaceutical compositions useful for treating hypercholesterolemia and atherosklerosis.

  本发明是具有式 I 的酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制活性的新型化合物。 本发明还包括制备式 I 化合物、含有这些化合物的药物组合物以及使用化合物 (I) 制备用于治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化症的药物组合物的工艺。
• Synthesis and anticonvulsant activity of benzhydrylamines
  作者：A. A. Bakibaev、L. G. Tignibidina、V. D. Filimonov、A. V. Pustovoitov、V. K. Gorshkova、A. S. Saratikov、V. A. Krasnov

  DOI：10.1007/bf00764709

  日期：1989.12