1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(4-(trifluoromethyl)benzyl)benzene | 1234340-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(4-(trifluoromethyl)benzyl)benzene
• 英文别名: 1,2,3,4,5-Pentafluoro-6-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]benzene；1,2,3,4,5-pentafluoro-6-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]benzene
• CAS: 1234340-47-6
• 化学式: C₁₄H₆F₈
• 分子量: 326.189
• InChiKey: NLLDCGWVAUFROL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟苯 、 4-(三氟甲基)苄基氯 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(4-(trifluoromethyl)benzyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Direct Pd-catalyzed benzylation of highly electron-deficient perfluoroarenes

  摘要：

  通过 Pd 催化高度缺电子的全氟芳烃的直接苄基化，开发了一种有效且实用的方法，可以生产各种全氟化不对称二芳基甲烷，具有良好至优异的产率和高区域选择性；还建立了良好的官能团相容性。

  DOI：

  10.1039/c0cc00598c

文献信息

• Palladium-catalysed deaminative/decarboxylative cross-coupling of organoammonium salts with carboxylic acids
  作者：Kuan Liu、Dexiang Ding、Weitao Xing、Long Liu、Shuo Zhang、Qi Meng、Tieqiao Chen

  DOI：10.1039/d2ob02251f

  日期：——

  carbon–carbon bond-forming reaction via deaminative/decarboxylative cross-coupling of organoammonium salts with carboxylic acids was developed. Under the reaction conditions, polyfluoroaromatic carboxylic acids, propiolic acids and α-cyano benzyl carboxylic acid reacted smoothly with benzyl ammonium salts to produce the corresponding carbon–carbon coupling products in good-to-excellent yields.

  通过有机铵盐与羧酸的脱氨/脱羧交叉偶联，开发了钯催化的碳-碳键形成反应。在该反应条件下，多氟芳族羧酸、丙炔酸和α-氰基苄基羧酸与苄基铵盐顺利反应，以良好至优异的产率生成相应的碳-碳偶联产物。