(phenethyl)triphenylstannane | 18511-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (phenethyl)triphenylstannane
• 英文别名: β-Phenylaethyl-triphenylstannan
• CAS: 18511-51-8
• 化学式: C₂₆H₂₄Sn
• 分子量: 455.187
• InChiKey: IYPCMJDUFICBDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-127.5 °C
• 沸点：
  509.1±43.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phenethyl)triphenylstannane 在 碘 作用下， 生成 phenethyl-diphenyl tin (1+); iodide
  参考文献：
  名称：

  van der Kerk; Noltes, Journal of Applied Chemistry, 1959, vol. 9, p. 179,183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lithium triphenylstannide 在 HCl 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (phenethyl)triphenylstannane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.2, page 359 - 384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polarity-Reversal-Catalyzed Hydrostannylation Reactions: Benzeneselenol-Mediated Homolytic Hydrostannylation of Electron-Rich Olefins
  作者：Leigh Ford、Uta Wille、Carl H. Schiesser

  DOI：10.1002/hlca.200690214

  日期：2006.10

  hydrostannylation reactions involving electron-rich olefins results in a dramatic improvement in yield. For example, reaction of α-[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}styrene (1) with triphenylstannane (2a; 1.1 equiv.) in the presence of PhSeSePh and 2,2′-azobis[2-methylpropanenitrile] (AIBN) affords 2-[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-2-phenylethyl}triphenylstannane (3a) in 95% yield after 2 h. This reaction presumably

  在涉及富电子烯烃的加氢苯乙烯基化反应中加入10摩尔％的二苯二硒化物可显着提高收率。例如，在PhSeSePh和2,2'-偶氮双[2-甲基丙烷]存在下，α -[（叔丁基）二甲基甲硅烷基]氧基}苯乙烯（1）与三苯基锡烷（2a ; 1.1当量）反应）在2小时后以95％的收率得到2-[（叔丁基）二甲基甲硅烷基]氧基} -2-苯基乙基}三苯基锡烷（3a）。据推测，该反应得益于原位产生的极性反转催化剂苯硒酚的H原子转移速率的提高。
• van der Kerk et al., Journal of Applied Chemistry, 1957, vol. 7, p. 356,362
  作者：van der Kerk et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.7.4.2, page 73 - 77
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kerk, G. J. M. van der; Luijten, J. G. A.; Noltes, J. G., Angewandte Chemie, 1958, vol. 70, p. 298 - 306
  作者：Kerk, G. J. M. van der、Luijten, J. G. A.、Noltes, J. G.

  DOI：——

  日期：——
• Kerk, G. J. M. van der; Luijten, J. G. A.; Noltes, J. G., Chemistry and industry
  作者：Kerk, G. J. M. van der、Luijten, J. G. A.、Noltes, J. G.

  DOI：——

  日期：——