2-(4-甲基苯基)环丙烷甲酸 | 869941-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-甲基苯基)环丙烷甲酸
• 英文名称: 2-(p-Methylphenyl)-cyclopropancarbonsaeure
• 英文别名: (1R-trans)-2-(4-Methylphenyl)cyclopropane carboxylic acid；2-(p-Tolyl)cyclopropanecarboxylic acid；2-(4-methylphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 869941-94-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• mdl: MFCD05861681
• 分子量: 176.215
• InChiKey: GAGYDDATWSBNEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己胺 、 2-(4-甲基苯基)环丙烷甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63.4 %的产率得到N-cyclohexyl-2-(p-tolyl)cyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  环丙烷酰胺衍生物的设计、合成及抗菌活性

  摘要：

  环丙烷作为一种重要的有机小分子，广泛应用于药物设计中。本文通过主动剪接的方法在环丙烷中引入酰胺基和芳基，设计合成了53种含环丙烷的酰胺衍生物，并对其体外抗菌和抗真菌活性进行了评价。其中，35个化合物为新化合物，18个化合物为已知化合物（F14、F15、F18、F20-F26、F36和F38-F44）。生物测定结果显示，其中四种、三种和九种化合物分别对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌表现出中等活性。三种化合物对白色念珠菌敏感，具有优异的抗真菌活性（MIC80 = 16 μg/mL）。分子对接结果表明，化合物F8、F24和F42与潜在抗真菌药物靶点CYP51蛋白具有良好的亲和力。

  DOI：

  10.3390/molecules29174124
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 生成 2-(4-甲基苯基)环丙烷甲酸
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines as P2T receptor antagonists

  摘要：

  具有以下立体化学的式化合物 其中R、R1、R2、R3和R4如规范中所定义。这些化合物可用作P2T受体拮抗剂。

  公开号：

  US06251910B1

文献信息

• KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：IMAGO BIOSCIENCES INC.

  公开号：US20160257662A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDMIA, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

  本文披露了新化合物和组合物，以及它们作为药物用于治疗疾病的应用。还提供了抑制KDMIA的方法、增加γ球蛋白基因表达的方法，以及诱导人类或动物主体中癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓性白血病等疾病。
• METHODS OF TREATMENT USING ARYLCYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS
  申请人：Duke University

  公开号：US20130178520A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Described herein are methods of treating Parkinson's disease using arylcyclopropylamine compounds.

  本文描述了使用芳基环丙胺化合物治疗帕金森病的方法。
• PROCESS FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE THROUGH COUPLING USING TRANSITION METAL CATALYST
  申请人：Komiyama Masato

  公开号：US20110313169A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  A process for efficiently producing, through few steps either a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or an intermediate therefore. The process is a novel coupling process which comprises subjecting a compound represented by formula (1) to coupling reaction with a compound represented by formula (2) in the presence of a transition metal compound to thereby obtain a compound represented by formula (3).

  一种高效生产黄嘌呤氧化酶抑制剂或其中间体的方法，该抑制剂是治疗高尿酸血症的药物。该方法是一种新型偶联过程，包括将式（1）表示的化合物与式（2）表示的化合物在过渡金属化合物存在下进行偶联反应，从而获得式（3）表示的化合物。
• [EN] PD(II)-CATALYZED ENANTIOSELECTIVE C-H ARYLATION OF FREE CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] ARYLATION C-H ÉNANTIOSÉLECTIVE CATALYSÉE PAR PD(II) D'ACIDES CARBOXYLIQUES LIBRES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2019204477A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The invention includes procedures for stereoselective β-arylation of carboxylic acids having a β-carbon atom. For example, stereoselective arylation procedures include the following reactions: (I)

  这项发明涵盖了对具有β-碳原子的羧酸进行立体选择性β-芳基化的程序。例如，立体选择性芳基化程序包括以下反应：(I)
• Processes for Preparing 1,2-Substituted Cyclopropyl Derivatives
  申请人：Ku Yi-Yin

  公开号：US20120071651A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to processes for preparing enantiomerically pure cyclopropyl amine derivatives and salts thereof; the chiral intermediates such as the chiral salts are useful for the preparation of such chiral compounds and salts; pharmaceutical compositions comprising the compounds and salts; and method of using such compositions. The chiral cyclopropyl amine derivatives are useful for binding to histamine H 3 receptor sites and for providing therapeutic agents for histamine H 3 mediated disease.

  本发明涉及制备对映纯环丙基胺衍生物及其盐的过程；诸如手性盐之类的手性中间体对于制备这种手性化合物和盐是有用的；包含这些化合物和盐的药物组合物；以及使用这种组合物的方法。这些手性环丙基胺衍生物对于结合到组胺H3受体位点并为组胺H3介导疾病提供治疗剂是有用的。