trans-(C6H5)3SnCHCHC4H9 | 17421-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-(C6H5)3SnCHCHC4H9
• 英文别名: Hex-1-enyl(triphenyl)stannane；hex-1-enyl(triphenyl)stannane
• CAS: 17421-56-6
• 化学式: C₂₄H₂₆Sn
• 分子量: 433.18
• InChiKey: MJLZTXQGYXXQHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基氢化锡 、 1-己炔 生成 trans-(C6H5)3SnCHCHC4H9
  参考文献：
  名称：

  第四类有机金属化学研究：二十四。乙炔加氢缩合反应中获得的产品结构

  摘要：

  使有机锡一氢化物与各种单取代和二取代的乙炔反应。通过元素分析，红外吸收光谱和质子磁共振光谱来确定所得产物的身份。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83730-4

文献信息

• Studies in group IV organometallic chemistry
  作者：A.J. Leusink、H.A. Budding、J.W. Marsman

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83730-4

  日期：1967.8

  Organotin monohydrides were brought into reaction with a variety of mono- and disubstituted ethynes. The identity of the resulting products was established by means of elementary analysis, infrared absorption spectroscopy and proton magnetic resonance spectroscopy.

  使有机锡一氢化物与各种单取代和二取代的乙炔反应。通过元素分析，红外吸收光谱和质子磁共振光谱来确定所得产物的身份。
• Homogeneous sonochemistry in radical-chain reactions. Sonochemical hydrostannation and tin hydride reduction
  作者：Eiichi Nakamura、Daisuke Machii、Tsuyoshi Inubushi

  DOI：10.1021/ja00199a059

  日期：1989.8

  sonochemistry for the controlled initiation of radical chain reactions: radicals generated undergo chain reactions in the bulk medium in such a way that the low concentration of the initial radical species may be compensated by the length of the chain. We report here the first synthetic application of this concept by describing hydrostannation and tin hydride reduction initiated by sonochemical thermolysis of

  我们已经研究了用于受控引发自由基链反应的均相声化学：产生的自由基在大量介质中进行链反应，初始自由基物种的低浓度可以通过链的长度来补偿。我们通过描述由 R 3 SnH 的声化学热解引发的氢化锡化和氢化锡还原，在这里报告了这一概念的首次合成应用
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.4, page 386 - 396
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Hydrostannation of Cyclopropene. Strain-Driven Radical Addition Reaction
  作者：Shigeru Yamago、Satoshi Ejiri、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1246/cl.1994.1889

  日期：1994.10

  cyclopropenone acetals with trialkyltin hydride takes place smoothly under radical conditions to afford a variety of 2-alkyl-3-stannylcyclopropanone acetals in high yield. Comparison of the cyclopropene with acetylenes with the aid of inter- and intramolecular competitive experiments revealed the kinetically controlled nature of the reaction of the cyclopropene reaction.

  在自由基条件下，取代的环丙烯酮缩醛与氢化三烷基锡的氢化锡化反应顺利进行，以高产率得到各种 2-烷基-3-甲锡烷基环丙酮缩醛。借助分子间和分子内竞争实验，环丙烯与乙炔的比较揭示了环丙烯反应的动力学控制性质。