(E)-N-(3-bromo-1,1,1-trifluoropropan-2-ylidene)hydroxylamine | 137495-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-N-(3-bromo-1,1,1-trifluoropropan-2-ylidene)hydroxylamine
• 英文别名: 3-bromo-1,1,1-trifluoropropan-2-one oxime；(NE)-N-(3-bromo-1,1,1-trifluoropropan-2-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 137495-98-8
• 化学式: C₃H₃BrF₃NO
• 分子量: 205.962
• InChiKey: GTAMTJKIIPLJSN-WAPJZHGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 (E)-N-(3-bromo-1,1,1-trifluoropropan-2-ylidene)hydroxylamine 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到1,1,1-Trifluoro-3-(indol-3-yl)propan-2-one 2-oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)和Formula (II)的化合物。本文描述的化合物可能在治疗增殖性疾病（例如癌症）方面有用。本公开还提供了包括或使用本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。

  公开号：

  WO2017136688A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1,1,1-三氟丙酮 在 盐酸羟胺 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到(E)-N-(3-bromo-1,1,1-trifluoropropan-2-ylidene)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)和Formula (II)的化合物。本文描述的化合物可能在治疗增殖性疾病（例如癌症）方面有用。本公开还提供了包括或使用本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。

  公开号：

  WO2017136688A1

文献信息

• Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
  申请人：Kuzmich Daniel

  公开号：US20060154925A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  Compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are as defined herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  式（I）的化合物 其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义，或其互变异构体，前药，溶剂合物或盐；含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及使用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症，过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病况的方法。
• Synthesis of potential inhibitors of GTP-cyclohydrolase I: an efficient synthesis of 8-substituted 7-deazaguanines
  作者：Colin L. Gibson、Klaus Paulini、Colin J. Suckling

  DOI：10.1039/a608297a

  日期：——

  A novel two step synthesis of 8-substituted 7-deazaguanines is developed and involves the regioselective alkylation of pyrimidinones 1a and 1b with nitrosoalkenes derived from α-halo oximes followed by transoximation to give the 7-deazaguanines 6a–d in 41–65% overall yield

  开发了一种新颖的两步合成8-取代-7-脱氮鸟嘌呤的方法，该方法包括选择性烷基化嘧啶酮1a和1b与由α-卤代肟衍生的亚硝基烯烃的反应，随后进行转肟反应，以总产率41-65%得到7-脱氮鸟嘌呤6a-d。