(E)-N-(3-bromo-1,1,1-trifluoropropan-2-ylidene)hydroxylamine | 137495-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-N-(3-bromo-1,1,1-trifluoropropan-2-ylidene)hydroxylamine
• 英文别名: 3-bromo-1,1,1-trifluoropropan-2-one oxime；(NE)-N-(3-bromo-1,1,1-trifluoropropan-2-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 137495-98-8
• 化学式: C₃H₃BrF₃NO
• 分子量: 205.962
• InChiKey: GTAMTJKIIPLJSN-WAPJZHGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 (E)-N-(3-bromo-1,1,1-trifluoropropan-2-ylidene)hydroxylamine 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到1,1,1-Trifluoro-3-(indol-3-yl)propan-2-one 2-oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)和Formula (II)的化合物。本文描述的化合物可能在治疗增殖性疾病（例如癌症）方面有用。本公开还提供了包括或使用本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。

  公开号：

  WO2017136688A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1,1,1-三氟丙酮 在 盐酸羟胺 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到(E)-N-(3-bromo-1,1,1-trifluoropropan-2-ylidene)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)和Formula (II)的化合物。本文描述的化合物可能在治疗增殖性疾病（例如癌症）方面有用。本公开还提供了包括或使用本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。

  公开号：

  WO2017136688A1

文献信息

• Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
  申请人：Kuzmich Daniel

  公开号：US20060154925A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  Compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are as defined herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  式（I）的化合物 其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义，或其互变异构体，前药，溶剂合物或盐；含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及使用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症，过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病况的方法。
• Synthesis of potential inhibitors of GTP-cyclohydrolase I: an efficient synthesis of 8-substituted 7-deazaguanines
  作者：Colin L. Gibson、Klaus Paulini、Colin J. Suckling

  DOI：10.1039/a608297a

  日期：——

  A novel two step synthesis of 8-substituted 7-deazaguanines is developed and involves the regioselective alkylation of pyrimidinones 1a and 1b with nitrosoalkenes derived from α-halo oximes followed by transoximation to give the 7-deazaguanines 6a–d in 41–65% overall yield

  开发了一种新颖的两步合成8-取代-7-脱氮鸟嘌呤的方法，该方法包括选择性烷基化嘧啶酮1a和1b与由α-卤代肟衍生的亚硝基烯烃的反应，随后进行转肟反应，以总产率41-65%得到7-脱氮鸟嘌呤6a-d。
• [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INVENTISBIO INC

  公开号：WO2017136688A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present disclosure provides compounds of Formula (I) and Formula (II). The compounds described herein may be useful in treating proliferative diseases (e.g., cancer).Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including or using a compound described herein.

  本公开提供了Formula (I)和Formula (II)的化合物。本文描述的化合物可能在治疗增殖性疾病（例如癌症）方面有用。本公开还提供了包括或使用本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。