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S-pyridin-2-yl 5,5-dimethyl-1,3-dioxane-2-carbothioate | 744220-88-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
S-pyridin-2-yl 5,5-dimethyl-1,3-dioxane-2-carbothioate
英文别名
——
S-pyridin-2-yl 5,5-dimethyl-1,3-dioxane-2-carbothioate化学式
CAS
744220-88-0
化学式
C12H15NO3S
mdl
——
分子量
253.322
InChiKey
CEFFHPNNMTXRNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    378.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    73.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    内消旋甲酰基卟啉的新途径
    摘要:
    轴承卟啉的前合成内消旋-甲酰基组已经通常使用具有耐酸性的铜或镍卟啉的Vilsmeier甲酰化。合成带有一个或两个(顺式或反式)内甲酰基取代基的游离碱卟啉的新方法是使用在5位带有乙缩醛基的二吡咯甲烷,在5位带有乙醛基的二吡咯甲烷-1-甲醇。 5位或甲醇位置,或在甲醇位置带有乙缩醛基的二吡咯甲烷-1,9-二甲醇。将所得的内消旋-缩醛取代的游离碱卟啉处理为轻度的酸性水解,得到相应的内消旋-甲酰基卟啉。
    DOI:
    10.1021/jo049819b
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 amberlyst-15 、 三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 39.5h, 生成 S-pyridin-2-yl 5,5-dimethyl-1,3-dioxane-2-carbothioate
    参考文献:
    名称:
    内消旋甲酰基卟啉的新途径
    摘要:
    轴承卟啉的前合成内消旋-甲酰基组已经通常使用具有耐酸性的铜或镍卟啉的Vilsmeier甲酰化。合成带有一个或两个(顺式或反式)内甲酰基取代基的游离碱卟啉的新方法是使用在5位带有乙缩醛基的二吡咯甲烷,在5位带有乙醛基的二吡咯甲烷-1-甲醇。 5位或甲醇位置,或在甲醇位置带有乙缩醛基的二吡咯甲烷-1,9-二甲醇。将所得的内消旋-缩醛取代的游离碱卟啉处理为轻度的酸性水解,得到相应的内消旋-甲酰基卟啉。
    DOI:
    10.1021/jo049819b
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文献信息

  • Route to formyl-porphyrins
    申请人:Balakumar Arumugham
    公开号:US20050277770A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    A method of making a 5-formylporphyrin, comprises the steps of: condensing a 5-acetaldipyrromethane with a dipyrromethane-1,9-dicarbinol to produce a porphyrin having an acetal group substituted thereon at the 5 position; and then hydrolyzing said porphyrin to produce said 5-formylporphyrin. Products and intermediates useful in such methods, along with methods of making such intermediates, are also described.
    制备5-甲醛卟啉的方法包括以下步骤:将5-乙醛二吡咯甲烷与二吡咯甲烷-1,9-二羟基甲烷缩合,生成在5位上取代有缩醛基团的卟啉;然后水解所述卟啉,生成所述的5-甲醛卟啉。还描述了在这种方法中有用的产品和中间体,以及制备这种中间体的方法。
  • NEW ROUTE TO FORMYL-PORPHYRINS
    申请人:Balakumar Arumugham
    公开号:US20110152515A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    A method of making a 5-formylporphyrin, comprises the steps of: condensing a 5-acetaldipyrromethane with a dipyrromethane-1,9-dicarbinol to produce a porphyrin having an acetal group substituted thereon at the 5 position; and then hydrolyzing said porphyrin to produce said 5-formylporphyrin. Products and intetinediates useful in such methods, along with methods of making such intermediates, are also described.
    制备5-甲醛基卟啉的方法包括以下步骤:将5-乙醛基二吡咯甲烷与1,9-二羟基二吡咯甲烷缩合,生成在5位上有缩醛基取代的卟啉;然后水解所述卟啉,生成所述的5-甲醛基卟啉。还描述了在这种方法中有用的产品和中间体,以及制备这种中间体的方法。
  • US7501507B2
    申请人:——
    公开号:US7501507B2
    公开(公告)日:2009-03-10
  • US7919615B2
    申请人:——
    公开号:US7919615B2
    公开(公告)日:2011-04-05
  • US8420804B2
    申请人:——
    公开号:US8420804B2
    公开(公告)日:2013-04-16
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