N2′-deacetyl-N2′-(3-mercapto-1-oxopropyl)maytansine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: N2′-deacetyl-N2′-(3-mercapto-1-oxopropyl)maytansine
• 英文别名: N2'-deacetyl-N2'-(3-mercapto-1-oxopropyl)maytansine；[(1S,2R,3S,6S,16E,18E,20R,21S)-11-chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10(26),11,13,16,18-pentaen-6-yl] (2S)-2-[methyl(3-sulfanylpropanoyl)amino]propanoate；maytansinoid；mertansine；[(1S,2R,3S,5R,6S,16E,18E,20R,21S)-11-chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaen-6-yl] (2S)-2-[methyl(3-sulfanylpropanoyl)amino]propanoate
• 化学式: C₃₅H₄₈ClN₃O₁₀S
• 分子量: 738.299
• InChiKey: ANZJBCHSOXCCRQ-ZECVRFPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-二硫二吡啶 、 N2′-deacetyl-N2′-(3-mercapto-1-oxopropyl)maytansine 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到[(1S,2R,3S,6S,16E,18E,20R,21S)-11-chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10(26),11,13,16,18-pentaen-6-yl] (2S)-2-[methyl[3-(2-pyridyldisulfanyl)propanoyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE CONJUGATES OF MICROTUBULE-TARGETING AGENTS AS THERAPEUTICS

  摘要：

  本发明涉及肽与微管靶向药物的结合物，如美坦西诺衍生物，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US20210009536A1

文献信息

• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETING HSP90<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE CIBLAGE DE HSP90
  申请人：UNIV DUKE

  公开号：WO2017184956A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Described herein are compounds that may selectively bind to Hsp90, methods of using the compounds, and kits including the compounds. The compounds may allow for selective detection of Hsp90 in a sample.

  本发明描述了可能选择性地与Hsp90结合的化合物，使用这些化合物的方法，以及包括这些化合物的试剂盒。这些化合物可能允许在样本中选择性地检测Hsp90。
• Phospholipid Ether Analogs as Cancer-Targeting Drug Vehicles
  申请人：Cellectar Biosciences, Inc.

  公开号：US20160136190A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention is directed to therapeutic compounds capable of targeting cancer cells and cancer stem cells. The present invention is further directed to compositions comprising these therapeutic compounds and methods of treating cancer comprising administering these therapeutic compounds.

  本发明旨在针对癌细胞和癌干细胞的治疗化合物。本发明进一步涉及包含这些治疗化合物的组合物和治疗癌症的方法，其中包括给予这些治疗化合物。
• 用于肿瘤主动靶向治疗的亲和体-细胞毒素偶联物及其纳米颗粒、制备方法、应用
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN112220931B

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明用于肿瘤主动靶向治疗的偶联物是由具有肿瘤主动靶向功能的亲水性亲和体和疏水性抗肿瘤细胞毒素通过小分子连接基偶联得到，其中，亲和体对多种肿瘤细胞表面过量表达的受体具有特异性结合活性和高度亲和力；细胞毒素是高效的抗肿瘤药物。还公开了其纳米颗粒、制备方法及其应用。本发明涉及的亲和体‑细胞毒素偶联物在水中可自组装形成亲和体为外壳、细胞毒素为内核的纳米颗粒，因为亲和体能够特异性识别并结合肿瘤细胞表面过量表达的受体，所以该纳米颗粒可在肿瘤部位有效富集，并通过连接基生物降解，释放出细胞毒素并达到有效治疗浓度，抑制肿瘤增长的同时，减少对正常器官和组织的毒副作用，为肿瘤的主动靶向精准治疗提供新方案。
• Guanidine Additive Enabled Intermolecular <i>ortho‐</i> Phthalaldehyde‐Amine‐Thiol Three‐Component Reactions for Modular Constructions
  作者：Carina Hey Pui Cheung、Tin Hang Chong、Tongyao Wei、Han Liu、Xuechen Li

  DOI：10.1002/anie.202217150

  日期：2023.3

  reaction were realized through the use of a guanidine additive. This method enables the construction of peptide-peptide and peptide-drug conjugates in a modular fashion, and it is anticipated that it will open up new and diverse opportunities to access new conjugate structures for chemical biology, medicinal chemistry and drug discovery.

  通过使用胍添加剂实现了化学计量的分子间 OPA-胺-硫醇三组分反应。这种方法能够以模块化方式构建肽-肽和肽-药物偶联物，预计它将为化学生物学、药物化学和药物发现开辟新的和多样化的机会，以获得新的偶联结构。