1,1,2,2-tetramethyl-1,2-dibenzyldisilane | 20156-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetramethyl-1,2-dibenzyldisilane
• 英文别名: 1,2-dibenzyl-1,1,2,2-tetramethyldisilane；1,2-dibenzyltetramethyldisilane；BnMe2Si-SiMe2Bn；1,2-Dibenzyl-1,1,2,2-tetramethyl-disilan；benzyl-[benzyl(dimethyl)silyl]-dimethylsilane
• CAS: 20156-42-7
• 化学式: C₁₈H₂₆Si₂
• 分子量: 298.575
• InChiKey: VGWXGFHYBBCYJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetramethyl-1,2-dibenzyldisilane 生成 1,1,2,2-tetramethyl-3,4-benzo-1,2-disilcyclopentene-3
  参考文献：
  名称：

  BURTON THOMAS L.; JACOBI STEPHANIE A., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 27, 7979-7981

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基二甲基氯硅烷 在 lithium perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到1,1,2,2-tetramethyl-1,2-dibenzyldisilane
  参考文献：
  名称：

  聚硅烷的电还原形成

  摘要：

  发现在单室电池中用Mg电极对二氯硅烷（例如1,1-二氯二烷基硅烷，1,2-二氯四烷基二硅烷和1,4-双（氯二烷基甲硅烷基）苯）进行电还原可生成相应的聚硅烷。

  DOI：

  10.1039/c39900001160

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct C–H Silylation and Germanylation of Benzamides and Carboxamides
  作者：Kyalo Stephen Kanyiva、Yoichiro Kuninobu、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/ol500519y

  日期：2014.4.4

  A palladium-catalyzed regioselective activation of C(sp2)–H and C(sp3)–H bonds of benzamides and carboxamides, followed by coupling with disilanes to afford organosilanes in moderate to high yields, with the aid of 8-aminoquinoline as a directing group, is reported. Catalytic C(sp2)–H germanylation of benzamides also proceeds under the same palladium catalysis. The reaction tolerates a wide variety

  钯催化苯甲酰胺和羧酰胺的C（sp 2）–H和C（sp 3）–H键的区域选择性活化，然后与乙硅烷偶合，以中等至高收率获得有机硅烷，借助8-氨基喹啉作为报告了一个指导小组。在相同的钯催化下，苯甲酰胺的催化C（sp 2）–H锗烷基化也会进行。该反应可耐受各种官能团，并且可扩展而不降低产率。通过与肼的反应，伴随着酰基酰肼的产生，二齿导向基团易于除去和回收。
• PREPARATION OF SI-SI BOND-BEARING COMPOUNDS
  申请人：Nakazawa Hiroshi

  公开号：US20090112013A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Si—Si bond-bearing compounds are effectively prepared by irradiating with radiation or heating Si—H group-bearing silicon compounds in organic solvents in the presence of iron complex catalysts. The Si—Si bond-bearing compounds are useful as a base material in photoresist compositions, ceramic precursor compositions, and conductive compositions.

  Si—Si键含有化合物通过在有机溶剂中存在铁配合物催化剂的情况下，通过辐射或加热Si—H基团含有的硅化合物有效制备。这些Si—Si键含有的化合物可用作光刻胶组合物、陶瓷前驱体组合物和导电组合物的基材料。
• Hexasubstituted disilanes from chlorosilanes and lithium in tetrahydrofuran
  作者：Henry Gilman、Kyo Shiina、Dan Aoki、Bernard J. Gaj、Dietmar Wittenberg、Thomas Brennan

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82760-6

  日期：1968.8

  General procedures are provided for the preparation in satisfactory yields of hexamethyl-, hexaethyl- and 1,2-dibenzyl-1,1,2,2-tetramethyldisilane from the corresponding R3SiCl compounds with lithium metal in THF.

  提供了用于从相应的R 3 SiCl化合物与锂金属在THF中以令人满意的产率制备六甲基-，六乙基-和1,2-二苄基-1,1,2,2-四甲基二硅烷的通用程序。
• 一种二硅烷及其制备方法
  申请人：徐州医科大学

  公开号：CN110669066B

  公开（公告）日：2022-04-19

  本发明公开了一种二硅烷及其制备方法。所述二硅烷的制备方法包括：使包含三级含氢硅烷、催化剂的均匀混合反应体系于‑10～120℃进行脱氢反应，获得二硅烷，其中，所述催化剂包括银盐。本发明还公开了由前述方法制备的二硅烷。本发明提供的银盐催化三级硅烷脱氢制备二硅烷的方法采用银盐来活化硅烷中的Si‑H键，实现二硅烷的构建，为这类化合物的制备提供一种高效、简洁的方法，应用前景广泛。
• Disilylation of N-(2-Halophenyl)-2-phenylacrylamides with hexamethyldisilane via trapping the spirocyclic palladacycles
  作者：Genhua Xiao、Liang Chen、Guobo Deng、Jianbing Liu、Yun Liang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.03.086

  日期：2018.5

  The palladium-catalyzed disilylation of the spirocyclic palladacycles with hexamethylaisilane has been realized. The key spirocyclic palladacycles are generated from N-(2-haloaryl)-2-arylacrylamide via intramolecular Heck reaction and followed remote C-H activation. A range of 3-((trimethylsilyl)methyl)-3-(2-(trimethylsilyl)phenyl)indolin-2-ones are obtained in good to excellent yields from readily

  已经实现了六环铝硅烷的钯催化的螺环戊四环的二甲硅烷基化。N-（2-卤代芳基）-2-芳基丙烯酰胺通过分子内Heck反应生成关键的螺环戊四环，然后进行远程CH活化。从易得的起始原料在温和的条件下以良好或优异的产率获得了一系列3-（（三甲基甲硅烷基）甲基）-3-（2-（三甲基甲硅烷基）苯基）吲哚-2-酮。