α,α-diethoxybenzeneacetonitrile | 77426-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α-diethoxybenzeneacetonitrile
• 英文别名: 2,2-diethoxy-2-phenylacetonitrile；diethoxy-phenyl-acetonitrile；Diaethoxy-phenyl-acetonitril；Diethoxy-phenyl-acetonitril
• CAS: 77426-90-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: KUUPKHJZTYXIGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -12--11 °C
• 沸点：
  102.5 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  1.0112 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-diethoxybenzeneacetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 diethoxy-phenyl-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Babler, James H., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 355 - 358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酮腈 、 原苯甲酸三乙酯 生成 α,α-diethoxybenzeneacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Boehme,H.; Neidlein,R., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1859 - 1862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Sterically Congested α-Cyanoamine as a Cyanating Reagent: Cyanation of Acetals and Orthoesters
  作者：Shunsuke Kotani、Midori Sakamoto、Kazuki Osakama、Makoto Nakajima

  DOI：10.1002/ejoc.201501084

  日期：2015.10

  The cyanation of acetals and orthoesters by using a sterically congested α-cyanoamine as a cyanating reagent was investigated. The α-cyanoamine effectively facilitated cyanation in the presence of trichlorosilyl triflate to produce a variety of cyanated adducts in excellent yields. Analysis of the reaction mixture by 1H NMR spectroscopy revealed that trichlorosilyl triflate produced an oxocarbenium

  研究了使用空间拥挤的 α-氰胺作为氰化试剂对缩醛和原酸酯进行氰化。α-氰基胺在三氟甲磺酸三氯甲硅烷酯存在下有效促进氰化，以优异的产率生产各种氰化加合物。通过 1 H NMR 光谱分析反应混合物表明，三氟甲磺酸三氯甲硅烷基酯产生作为中间体的氧代碳鎓阳离子物质。
• 2,2-Dialkoxyalkanenitriles
  作者：John G. Erickson

  DOI：10.1021/ja01147a145

  日期：1951.3
• A facile route to α-imino acetals and the corresponding monoacetal derivatives of α-diketones with complete regiochemical control.
  作者：James H. Babler、Charles J. Marcuccilli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96589-4

  日期：1987.1
• Dialkoxyalkanenitriles. III. Hydrogenation to α-Amino Acetals
  作者：John G. Erickson、W. H. Montgomery、Ole Rorso

  DOI：10.1021/ja01629a074

  日期：1955.12
• An Efficient General Synthesis of α-Amino Acetals
  作者：Maurice Chastrette、Georges P. Axiotis

  DOI：10.1055/s-1980-29254

  日期：——