3-CF3C6H4CHC(CF3)2 | 73607-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-CF3C6H4CHC(CF3)2
• 英文别名: β,β-Bis(trifluormethyl)-m-trifluormethylstyrol；1-(Trifluoromethyl)-3-[3,3,3-trifluoro-2-(trifluoromethyl)prop-1-enyl]benzene
• CAS: 73607-13-3
• 化学式: C₁₁H₅F₉
• 分子量: 308.146
• InChiKey: ONRLRKZEWJMTLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴三氟甲苯 在 五氯化磷 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-CF3C6H4CHC(CF3)2
  参考文献：
  名称：

  2,2-双(三氟甲基)环氧乙烷开环反应合成多氟叔醇

  摘要：

  本文介绍了 2,2-双（三氟）-甲基）环氧乙烷 (1) 的新反应。氧、氮、硫或碳亲核试剂 (Nu ) 对 1 的开环以区域选择性方式进行，仅形成叔醇：NuCH 2 C(CF 3 ) 2 OH。1 与强酸 (HX) 的反应也是区域选择性的，并且在温和条件下进行，导致形成 XCH 2 C(CF 3 ) 2 OH (X = FSO 2 O, CF 3 SO 2 O, Cl, 1)。然而，向 1 中加入乙酸需要升高的温度和 TaF 5 催化剂。1 与亲核或亲电试剂的高选择性反应为含有 CH 2 C(CF 3 ) 2 OH 基团的材料提供了一种简单而通用的途径。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34857

文献信息

• The in situ generation of Ph3P=C(CF3)2. a facile one pot conversion of aldehydes to bis-trifluoromethyl olefins.
  作者：Donald J. Burton、Yoshio Inouye

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95419-x

  日期：1979.1

  The in situ reaction of triphenylphosphine with tetrakis(trifluoromethyl)-1,3-dithietane in the presence of aliphatic or aromatic aldehydes gives good to excellent yields of bis-trifluoromethyl olefins.

  在脂肪族或芳香族醛的存在下，三苯基膦与四（三氟甲基）-1,3-二硫杂环丁烷的原位反应可以很好地获得双三氟甲基烯烃的优异收率。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.1.1, page 1 - 14
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Inouye, Y., Chemical Abstracts, Diss. Iowa Univ. 1978 from Diss. Abstr. Intern. B 39 (1979)3840, 1979, vol. 90, p. 168006
  作者：Inouye, Y.

  DOI：——

  日期：——
• BURTON D. J.; INOUGE Y., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 36, 3397-3400
  作者：BURTON D. J.、 INOUGE Y.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Polyfluorinated Tertiary Alcohols Using Ring Opening Reactions of 2,2-Bis(trifluoromethyl)oxirane
  作者：Viacheslav A. Petrov

  DOI：10.1055/s-2002-34857

  日期：——

  This paper describes new reactions of 2,2-bis(trifluoro)-methyl)oxirane (1). Ring opening of 1 by oxygen, nitrogen, sulfur or carbon nucleophiles (Nu ) proceeds regioselectively, with exclusive formation of tertiary alcohols: NuCH 2 C(CF 3 ) 2 OH. The reaction of 1 with strong acids (HX) is also regioselective and proceeds under mild conditions leading to the formation of XCH 2 C(CF 3 ) 2 OH (X = FSO

  本文介绍了 2,2-双（三氟）-甲基）环氧乙烷 (1) 的新反应。氧、氮、硫或碳亲核试剂 (Nu ) 对 1 的开环以区域选择性方式进行，仅形成叔醇：NuCH 2 C(CF 3 ) 2 OH。1 与强酸 (HX) 的反应也是区域选择性的，并且在温和条件下进行，导致形成 XCH 2 C(CF 3 ) 2 OH (X = FSO 2 O, CF 3 SO 2 O, Cl, 1)。然而，向 1 中加入乙酸需要升高的温度和 TaF 5 催化剂。1 与亲核或亲电试剂的高选择性反应为含有 CH 2 C(CF 3 ) 2 OH 基团的材料提供了一种简单而通用的途径。