1-(4-Bromophenyl)-3,3-diethyltriazene | 52010-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Bromophenyl)-3,3-diethyltriazene
• 英文别名: 4-bromo-1-diethyltriazenylbenzene；1-Triazene, 1-(4-bromophenyl)-3,3-diethyl-；N-[(4-bromophenyl)diazenyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 52010-62-5
• 化学式: C₁₀H₁₄BrN₃
• 分子量: 256.145
• InChiKey: LKYFLXYQDNFGHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Bromophenyl)-3,3-diethyltriazene 在 sulfonic acid resin (H⁺ form) 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到4-溴苯酚
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-3、3-二烷基三氮烯有效转化为苯酚和氧18标记的苯酚

  摘要：

  在水的存在下，使用阳离子交换树脂（H +形式）辅助分解1-芳基-3,3-二烷基三氮烷以高产率合成了苯酚。该方法还适合于氧17和18标记的酚的高产率和高富集合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97634-2
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 4-溴苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium carbonate 作用下， 以97%的产率得到1-(4-Bromophenyl)-3,3-diethyltriazene
  参考文献：
  名称：

  分子线和器件的合成和初步测试。

  摘要：

  本文介绍了几种共轭低聚（亚苯基乙炔基）合成路线。这些低聚物中的一些不含官能团，而其他则具有供体基团，受体基团，卟啉内部以及用于各种潜在传输和数字设备应用的其他杂环内部。提出了具有各种端基的低聚（亚苯基亚乙炔基）的合成方法，该低端基用于连接许多金属探针和表面。一些功能化分子系统表现出线性，线状，电流对电压（I（V））响应，而另一些则表现出负差分电阻（NDR）和分子随机存取记忆效应的非线性I（V）曲线。最后，描述了可以在金属电极上形成自组装单分子层的功能化低聚物的合成，从而降低了肖特基势垒。肖特基势垒研究的信息可以为分子电子学中的分子鳄鱼夹优化提供有用的见解。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011203)7:23<5118::aid-chem5118>3.0.co;2-1

文献信息

• Synthesis and Preliminary Testing of Molecular Wires and Devices
  作者：James M. Tour、Adam M. Rawlett、Masatoshi Kozaki、Yuxing Yao、Raymond C. Jagessar、Shawn M. Dirk、David W. Price、Mark A. Reed、Chong-Wu Zhou、Jia Chen、Wenyong Wang、Ian Campbell

  DOI：10.1002/1521-3765(20011203)7:23<5118::aid-chem5118>3.0.co;2-1

  日期：2001.12.3

  Presented here are several convergent synthetic routes to conjugated oligo(phenylene ethynylene)s. Some of these oligomers are free of functional groups, while others possess donor groups, acceptor groups, porphyrin interiors, and other heterocyclic interiors for various potential transmission and digital device applications. The syntheses of oligo(phenylene ethynylene)s with a variety of end groups

  本文介绍了几种共轭低聚（亚苯基乙炔基）合成路线。这些低聚物中的一些不含官能团，而其他则具有供体基团，受体基团，卟啉内部以及用于各种潜在传输和数字设备应用的其他杂环内部。提出了具有各种端基的低聚（亚苯基亚乙炔基）的合成方法，该低端基用于连接许多金属探针和表面。一些功能化分子系统表现出线性，线状，电流对电压（I（V））响应，而另一些则表现出负差分电阻（NDR）和分子随机存取记忆效应的非线性I（V）曲线。最后，描述了可以在金属电极上形成自组装单分子层的功能化低聚物的合成，从而降低了肖特基势垒。肖特基势垒研究的信息可以为分子电子学中的分子鳄鱼夹优化提供有用的见解。
• Convenient and General Zinc-Catalyzed Borylation of Aryl Diazonium Salts and Aryltriazenes under Mild Conditions
  作者：Xinxin Qi、Li-Bing Jiang、Chao Zhou、Jin-Bao Peng、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/open.201700036

  日期：2017.6

  A convenient and general zinc‐catalyzed borylation of aryl diazonium salts and aryltriazenes has been developed. With bis‐ (pinacolato)diboron as the borylation reagent, aryldiazonium tetrafluoroborate salts and aryltriazenes were transformed into the corresponding arylboronates in moderate to excellent yields under mild conditions. As a convenient and practical methodology, no additional ligands,

  已经开发了一种方便且通用的锌催化的芳基重氮盐和芳基三氮烯的硼化反应。以双（频哪醇）二硼为硼化试剂，在温和的条件下以中等至极好的收率将芳基重氮四氟硼酸盐和芳基三氮烯转化为相应的芳基硼酸酯。作为一种方便实用的方法，此处不需要其他配体，碱或任何其他添加剂。
• Covalent Assembly and Characterization of Nonsymmetrical Single-Molecule Nodes
  作者：Christophe Nacci、Andreas Viertel、Stefan Hecht、Leonhard Grill

  DOI：10.1002/anie.201605421

  日期：2016.10.24

  molecular nanostructures of well‐defined shape. Molecular nodes linked to various entities play a key role in such networks, but represent a particular challenge because they require a well‐defined arrangement of different building blocks. Herein, we describe the construction of a chemically and geometrically well defined covalent architecture made of one central node and three molecular wires arranged in

  表面上分子构建单元的共价连接使得能够构建形状明确的特定分子纳米结构。与各种实体链接的分子节点在此类网络中起着关键作用，但由于它们需要对不同构件进行明确定义的排列，因此构成了特殊的挑战。在这里，我们描述了由一个中心节点和以非对称方式排列的三条分子线组成的化学和几何形状明确定义的共价体系结构的构建，因此编码了不同的共轭途径。根据用于Au（111）表面上共价连接过程的构件，获得了非常有限或相当大的尺寸的非常不同的体系结构。通过用扫描隧道显微镜的尖端拉动单个分子节点来进行电学测量。该挑战性过程的结果表明，如果在不相等的末端接触节点，则存在细微的差异。
• Spin Exchange Interaction through Phenylene-Ethynylene Bridge in Diradicals Based on Iminonitroxide and Nitronylnitroxide Radical Derivatives. 1. Experimental Investigation of the Through-Bond Spin Exchange Coupling
  作者：Pascale Wautelet、Jacques Le Moigne、Vladimira Videva、Philippe Turek

  DOI：10.1021/jo034723n

  日期：2003.10.1

  pi-conjugation on the intramolecular through-bond spin coupling have been investigated by changing the length of the spacer within linear derivatives. The EPR studies demonstrate the intramolecular magnetic coupling between the radical spins within all compounds. This result is very attractive and unusual, given the large distance between the radicals from 15 A in the dimer to 36 A in the pentamer.

  已经制备了一系列不同长度和几何形状的双亚氨基硝基二自由基衍生物，它们结合了共轭亚苯基-亚乙炔基桥作为刚性间隔基。本文介绍了这些新组件的合成及其主要特征。对于取代的“间亚苯基”基双自由基，发现了意外的单重态基态和取代基对单重态-三重态间隙的影响。通过改变线性导数内间隔基的长度，研究了π共轭对分子内通过键的自旋偶合的影响。EPR研究表明，所有化合物中自由基自旋之间的分子内磁耦合。鉴于自由基之间的距离（二聚体中的15 A与五聚体中的36 A之间的距离较大），因此此结果非常诱人且不寻常。
• Cation exchange resin (hydrogen form) assisted decomposition of 1-aryl-3,3-dialkyltriazenes. A mild and efficient method for the synthesis of aryl iodides
  作者：Nagichettiar Satyamurthy、Jorge R. Barrio

  DOI：10.1021/jo00171a050

  日期：1983.11