Pent-4-enethioic acid S-pyridin-2-yl ester | 532989-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Pent-4-enethioic acid S-pyridin-2-yl ester
• 英文别名: S-pyridin-2-yl pent-4-enethioate
• CAS: 532989-94-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• 分子量: 193.269
• InChiKey: PLIHLYNHHDIISJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pent-4-enethioic acid S-pyridin-2-yl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(pent-4-en-1-yl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  环状三吡咯颜料壬基蓝靛素的全合成和结构优化。

  摘要：

  描述了环状prodigiosin衍生物4的第一个全合成，它构成了开发免疫抑制剂的潜在先导化合物。该方法的关键步骤包括相当不稳定的吡咯硼酸衍生物17与富电子吡咯基三氟甲磺酸酯15的钯催化Suzuki交叉偶联反应，然后是所得二烯的闭环易位反应（RCM），形成大环靶分子环。通过使用茚基钌配合物21作为预催化剂可以最好地实现这种转化。如此形成的产物18.HCl的X射线数据表明，互变异构体形式B正确描述了该生物碱杂芳族链段内的电子分布，

  DOI：

  10.1021/jo991021i
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Pent-4-enethioic acid S-pyridin-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  五元和六元环状β-氨基酸的立体选择性合成

  摘要：

  环状 β-氨基酸 1 和 2 已以短且立体选择性的方式制备。该合成以非对映选择性硫酯烯醇化物/亚胺缩合反应和闭环复分解为关键过程。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390118

文献信息

• Method for forming mesoporous silica nanoparticles, mesoporous silica nanopartices, and applications thereof
  申请人：DeShong Philip R.

  公开号：US20090311332A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  A method for synthesizing a mesoporous silica nanoparticle, a mesoporous silica nanoparticle, and applications thereof are provided. The method includes fractionating a mesoporous silica nanoparticle suspension to produce size-fractionated mesoporous silica nanoparticle. The method further includes etching the size-fractionated mesoporous silica nanoparticle to produce synthesized mesoporous silica nanoparticle having a hollow, porous morphology configured to receive one of a therapeutic agent and an imaging material. The etching includes differential etching of silica from areas of low polymeric density within the mesoporous silica nanoparticle and re-depositing of the silica in areas of higher polymeric density existing near the surface of the mesoporous silica nanoparticle. A target material is loaded into the synthesized mesoporous silica nanoparticle and a controlled released of the target material is provided by decreasing the physiological pH of the surface of the mesoporous silica nanoparticle.
• US9271936B2
  申请人：——

  公开号：US9271936B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• Total Synthesis and Structural Refinement of the Cyclic Tripyrrole Pigment Nonylprodigiosin
  作者：Alois Fürstner、Jaroslaw Grabowski、Christian W. Lehmann

  DOI：10.1021/jo991021i

  日期：1999.10.1

  total synthesis of the cyclic prodigiosin derivative 4 is described, which constitutes a potential lead compound for the development of immunosuppressive agents. The key steps of this approach comprise a palladium-catalyzed Suzuki cross coupling reaction of the rather unstable pyrrole boronic acid derivative 17 with the electron rich pyrrolyl triflate 15 followed by a ring-closing metathesis reaction

  描述了环状prodigiosin衍生物4的第一个全合成，它构成了开发免疫抑制剂的潜在先导化合物。该方法的关键步骤包括相当不稳定的吡咯硼酸衍生物17与富电子吡咯基三氟甲磺酸酯15的钯催化Suzuki交叉偶联反应，然后是所得二烯的闭环易位反应（RCM），形成大环靶分子环。通过使用茚基钌配合物21作为预催化剂可以最好地实现这种转化。如此形成的产物18.HCl的X射线数据表明，互变异构体形式B正确描述了该生物碱杂芳族链段内的电子分布，
• A Stereoselective Synthesis of Five- and Six-Membered Cyclic β-Amino Acids
  作者：Patrick Perlmutter、Mark Rose、Filisaty Vounatsos

  DOI：10.1002/ejoc.200390118

  日期：2003.2

  The cyclic β-amino acids 1 and 2 have been prepared in a short and stereoselective manner. The synthesis features a diastereoselective thioester enolate/imine condensation reaction and a ring-closing metathesis as key processes. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  环状 β-氨基酸 1 和 2 已以短且立体选择性的方式制备。该合成以非对映选择性硫酯烯醇化物/亚胺缩合反应和闭环复分解为关键过程。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)