Methyl-2-methyl-4-trifluormethyl-benzoat | 341030-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-2-methyl-4-trifluormethyl-benzoat
• 英文别名: Methyl 2-methyl-4-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 341030-79-3
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₂
• 分子量: 218.175
• InChiKey: OHOAGPKBALLMMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-2-methyl-4-trifluormethyl-benzoat 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-(溴甲基)-4-(三氟甲基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Doxepin analogs and methods of use thereof

  摘要：

  这项发明涉及新型抗组胺药物和通过给予多塞平类似物或其药效盐来调节睡眠的方法。

  公开号：

  US20050143348A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-(三氟甲基)苯甲酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Methyl-2-methyl-4-trifluormethyl-benzoat
  参考文献：
  名称：

  一类酰肼类化合物、其制备方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及式I所示结构的化合物，其显示出对正痘病毒具有优异的抗病毒活性且在小鼠体内药代试验中，各项参数指标均有不同程度的提高，尤其显示出更高的暴露量和生物利用度的显著提高。本发明进一步还提供式I所示化合物的制备方法及其在治疗正痘病毒属相关病毒，如天花病毒、猴痘病毒、牛痘病毒、骆驼痘病毒麻、马痘病毒等相关病毒引起的相关疾病中的应用。

  公开号：

  CN116003309A

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022036204A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present disclosure relates generally to small molecule modulators of NLR Family Pyrin Domain Containing 3 (NLRP3), or a pharmaceutically acceptable salt, isotopically enriched analog, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or prodrug thereof, methods of making and intermediates thereof, and methods of using thereof.

  本公开涉及一般与NLR家族Pyrin结构域含3（NLRP3）的小分子调节剂有关，或其药用可接受的盐、同位素富集的类似物、立体异构体、立体异构体混合物或其前药的制备方法、中间体及使用方法。
• Substituted piperazine cyclohexane carboxilic acid amides and the use thereof
  申请人：Bischoff Erwin

  公开号：US20050054637A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to substituted piperazinecyclohexanecarboxamides of the formula (I) to processes for their preparation and to their use in pharmaceuticals, in particular for the prophylaxis and/or treatment of cardiovascular disorders.

  本发明涉及式(I)的取代哌嗪环己烷羧酰胺，以及它们的制备过程和在制药学中的应用，特别是用于预防和/或治疗心血管疾病。
• Methylene urea derivative as RAF kinasse inhibitors
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2426122A1

  公开（公告）日：2012-03-07

  The present invention relates to methylene urea derivatives of formula I, the use of the compounds of formula I as inhibitors of raf-kinase, the use of the compounds of formula I for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.

  本发明涉及式 I 的亚甲基脲衍生物、式 I 化合物作为雷夫激酶抑制剂的用途、式 I 化合物用于制造药物组合物的用途以及治疗方法，包括将所述药物组合物施用给患者。
• AZOLECARBOXAMIDE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2206707B1

  公开（公告）日：2014-07-23
• UENO K.; KUBO S.; TAGAWA H.; YOSHIOKA T.; TSUKADA W.; TSUBOKAWA M.; KOJIM+, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 7, 941-946
  作者：UENO K.、 KUBO S.、 TAGAWA H.、 YOSHIOKA T.、 TSUKADA W.、 TSUBOKAWA M.、 KOJIM+

  DOI：——

  日期：——