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pyridine-2,5-pinacol diboronic ester | 476460-52-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pyridine-2,5-pinacol diboronic ester
英文别名
2,5-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)pyridine
pyridine-2,5-pinacol diboronic ester化学式
CAS
476460-52-3
化学式
C17H27B2NO4
mdl
——
分子量
331.028
InChiKey
ITIVQOGGVHXHQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.68
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:9bf89301c833d381b1f7e2bbd17fd5d6
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pyridine-2,5-pinacol diboronic ester 、 C23H14ClN3potassium phosphate 、 palladium diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 C49H29N9
    参考文献:
    名称:
    氮杂联苯有机化合物、显示面板及显示装置
    摘要:
    本申请涉及有机电致发光材料领域,尤其涉及一种新型的氮杂联苯有机化合物、显示面板及显示装置。所述氮杂联苯有机化合物具有以下所示的结构:本发明的化合物可应用于有机发光器件的盖帽层、空穴传输层、电子传输层和发光层,其可以提高顶发射有机光电器件的光取出效率和发光效率(尤其是对蓝光像素最有效),缓解OLED器件发光的角度依存性(对红/绿光像素最有效),同时有效阻挡外部环境中的水和氧,保护OLED显示面板不受水氧侵蚀。
    公开号:
    CN109265445B
  • 作为产物:
    描述:
    频哪醇pyridine-2,5-diboronic acid 在 magnesium sulfate 作用下, 以 为溶剂, 以78%的产率得到pyridine-2,5-pinacol diboronic ester
    参考文献:
    名称:
    通过有机锡化合物合成苯和吡啶二硼酸
    摘要:
    1,4-和1,3-双(三甲基锡烷基)苯以及2,5-和2,6-双(三甲基锡烷基)吡啶与硼烷在THF中反应,生成中间体,水解后生成苯甲酸和吡啶二硼酸产率79-83%。苯二硼酸用碱性过氧化氢氧化可得到相应的1,3-和1,4-二羟基苯,吡啶二硼酸则通过与4-碘苯甲醚的双重Suzuki反应生成2,5和2,6-bis(4 -甲氧基苯基)吡啶,并与频哪醇反应,得到相应的吡啶-2,5-频哪醇和吡啶-2,6-频哪醇二硼酸酯。
    DOI:
    10.1021/om020163r
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文献信息

  • 一种有机化合物及包含该化合物的有机电致发光器件
    申请人:清华大学
    公开号:CN113651836B
    公开(公告)日:2023-05-12
    本发明涉及一种有机有机化合物,同时涉及采用这类化合物的有机电致发光器件。本发明化合物具有下式所述的结构,R1和R2分别独立地选自C1‑C30脂肪链烃氧基、C2‑C30脂肪链烃氨基、C3‑C20环状脂肪链烃氨基、取代或未取代的C6~C30芳基氨基、取代或未取代的C3~C30杂芳基氨基、取代或未取代的C6‑C60的芳基、取代或未取代的C3‑C60的杂芳基中的一种,Q代表桥联基团。采用本发明化合物作为电子注入层材料的有机电致发光器件,表现出优异的稳定性和较高的效率。
  • Synthesis of Benzene- and Pyridinediboronic Acids via Organotin Compounds
    作者:Sandra D. Mandolesi、Santiago E. Vaillard、Julio C. Podestá、Roberto A. Rossi
    DOI:10.1021/om020163r
    日期:2002.10.1
    s react with borane in THF to give intermediates which on hydrolysis lead to benzene- and pyridinediboronic acids in 79−83% yield. While oxidation of the benzenediboronic acids with alkaline hydrogen peroxide gives the corresponding 1,3- and 1,4-dihydroxybenzenes, the pyridinediboronic acids lead via a double Suzuki reaction with 4-iodoanisole to 2,5- and 2,6-bis(4-methoxyphenyl)pyridines and react
    1,4-和1,3-双(三甲基锡烷基)苯以及2,5-和2,6-双(三甲基锡烷基)吡啶与硼烷在THF中反应,生成中间体,水解后生成苯甲酸和吡啶二硼酸产率79-83%。苯二硼酸用碱性过氧化氢氧化可得到相应的1,3-和1,4-二羟基苯,吡啶二硼酸则通过与4-碘苯甲醚的双重Suzuki反应生成2,5和2,6-bis(4 -甲氧基苯基)吡啶,并与频哪醇反应,得到相应的吡啶-2,5-频哪醇和吡啶-2,6-频哪醇二硼酸酯。
  • 氮杂联苯有机化合物、显示面板及显示装置
    申请人:武汉天马微电子有限公司
    公开号:CN109265445B
    公开(公告)日:2021-06-29
    本申请涉及有机电致发光材料领域,尤其涉及一种新型的氮杂联苯有机化合物、显示面板及显示装置。所述氮杂联苯有机化合物具有以下所示的结构:本发明的化合物可应用于有机发光器件的盖帽层、空穴传输层、电子传输层和发光层,其可以提高顶发射有机光电器件的光取出效率和发光效率(尤其是对蓝光像素最有效),缓解OLED器件发光的角度依存性(对红/绿光像素最有效),同时有效阻挡外部环境中的水和氧,保护OLED显示面板不受水氧侵蚀。
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