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benzophenone N-<(trimethylsilyl)methyl>imine | 51411-40-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzophenone N-<(trimethylsilyl)methyl>imine
英文别名
N-(Trimethylsilyl-methyl)-diphenyl-methanimin;1,1-diphenyl-N-(trimethylsilylmethyl)methanimine
benzophenone N-<(trimethylsilyl)methyl>imine化学式
CAS
51411-40-6
化学式
C17H21NSi
mdl
——
分子量
267.446
InChiKey
VMKVJSSZNPGBHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    326.7±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzophenone N-<(trimethylsilyl)methyl>imine正丁基锂tritium oxide 作用下, 生成 <1-3H>benzophenone N-<(trimethylsilyl)methyl>imine
    参考文献:
    名称:
    Banik, Gregory M.; Silverman, Richard B., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 11, p. 4499 - 4507
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Darstellung UND eigenschaften冯ñ - (二苯基亚)-triorganoelement-methylaminen(元素= C,硅,锗,锡)
    摘要:
    ñ - (二苯基亚甲基)triorganoelement-甲胺,(C 6 H ^ 5)2 CNCH 2 MR 3(MC,硅,锗,锡),已经制备由治疗triorganoelement卤化物与1,1-二苯基2-氮杂烯丙基锂。讨论了这些化合物的IR,UV和NMR数据,并将其与相应的烯丙基化合物的光谱数据进行了比较。与烯丙基化合物一样,这些数据只能通过假设M和N = C基团之间发生共轭相互作用来解释。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)82488-2
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文献信息

  • Synthetic Versatility of<i>N</i>-(Silylmethyl)imines: Water-Induced Generation of<i>N</i>-Protonated Azomethine Ylides of Nonstabilized Type and Fluoride-Induced Generation of 2-Azaallyl Anions
    作者:Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Akira Hatada、Koyo Matsuda
    DOI:10.1246/bcsj.59.2537
    日期:1986.8
    N-(Silylmethyl)imines generate N-protonated azomethine ylides of nonstabilized type when treated with water in HMPA, which undergo stereospecific and regioselective cycloadditions with electron-poo...
    N-(甲硅烷基甲基)亚胺在 HMPA 中用水处理时会生成 N-质子化的非稳定型偶氮甲碱叶立德,该亚胺会发生立体有择性和区域选择性环加成反应,并带有电子磷...
  • Trifluoromethyl-substituted Δ3-imidazolines: Synthesis and reactivity
    作者:Christopher W. Derstine、David N. Smith、John A. Katzenellenbogen
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00934-9
    日期:1997.6
    We describe the preparation of various 4-trifluoromethyl-substituted Delta(3)-imidazolines, which are precursors to amino acid-derived trifluoromethyl ketones. The imidazolines are prepared from alpha-silylimines and trifluoroacetonitrile by a 3+2 cycloaddition, and they can be hydrolyzed in weak acid to trifluoromethyl ketones. Additionally, we have identified several ring-opened compounds which result from treatment of the imidazolines with acid or base. Attempts to alkylate the imidazolines led to ring-opened products, so that the alkylation sequence ultimately produced N-alkylated amino acid-derived trifluoromethyl ketones. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
  • Hullot,P.; Cuvigny,T., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2989 - 2992
    作者:Hullot,P.、Cuvigny,T.
    DOI:——
    日期:——
  • TSUGE OTOHIKO; KANEMASA SHUJI; HATADA AKIRA; MATSUDA KOYO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 8, 2537-2545
    作者:TSUGE OTOHIKO、 KANEMASA SHUJI、 HATADA AKIRA、 MATSUDA KOYO
    DOI:——
    日期:——
  • Banik, Gregory M.; Silverman, Richard B., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 11, p. 4499 - 4507
    作者:Banik, Gregory M.、Silverman, Richard B.
    DOI:——
    日期:——
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