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ethyl imidazo[1,2-c]pyrimidine-7-carboxylate | 588720-90-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl imidazo[1,2-c]pyrimidine-7-carboxylate
英文别名
——
ethyl imidazo[1,2-c]pyrimidine-7-carboxylate化学式
CAS
588720-90-5
化学式
C9H9N3O2
mdl
MFCD28063748
分子量
191.189
InChiKey
SQIRHHKBVBGKOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl imidazo[1,2-c]pyrimidine-7-carboxylate(R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基胺盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 36.0h, 以42%的产率得到N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]imidazo[1,2-c]pyrimidine-7-carboxamide dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Fused bicyclic-N-bridged-heteroaromatic carboxamides for the treatment of disease
    摘要:
    这项发明提供了I式化合物: 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,对于治疗已知涉及α7的疾病或病症的药物非常有用。
    公开号:
    US20030236264A1
  • 作为产物:
    描述:
    异氰基乙酸乙酯2-咪唑甲醛1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 120.0h, 以32%的产率得到ethyl imidazo[1,2-c]pyrimidine-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Fused bicyclic-N-bridged-heteroaromatic carboxamides for the treatment of disease
    摘要:
    这项发明提供了I式化合物: 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,对于治疗已知涉及α7的疾病或病症的药物非常有用。
    公开号:
    US20030236264A1
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文献信息

  • Novel Oxime Derivatives and Their Use As Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptors
    申请人:Schann Stephan
    公开号:US20120277212A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    The present invention provides new oxime derivatives of the general formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment and/or prophylaxis of conditions associated with altered glutamatergic signalling and/or functions, and/or conditions which can be affected by alteration of glutamate level or signalling in mammals. This invention further provides new oxime derivatives of the general formula (I) consisting of modulators of nervous system receptors sensitive to glutamate, which makes them particularly suitable for the treatment and/or prophylaxis of acute and chronic neurological and/or psychiatric disorders. In particular embodiments, the new oxime derivatives of the invention are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluRs). The invention further provides positive allosteric modulators of mGluRs and more specifically positive alSosteric modulators of mGluR4.
    本发明提供了一般式(I)的新的生物,以及包含它们的制药组合物,以及它们用于治疗和/或预防与改变谷酸信号和/或功能相关的疾病和/或与哺乳动物中谷平或信号改变有关的疾病的用途。本发明还提供了一般式(I)的新的生物,它们是对谷酸敏感的神经系统受体的调节剂,因此特别适用于治疗和/或预防急性和慢性神经和/或精神障碍。在特定实施例中,本发明的新的生物是代谢型谷酸受体(mGluRs)的调节剂。本发明还提供了mGluRs的正向异构调节剂,更具体地说是mGluR4的正向异构调节剂。
  • FUSED BICYCLIC-N-BRIDGED-HETEROAROMATIC CARBOXAMIDES FOR THE TREATMENT OF DISEASE
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
    公开号:EP1476449A1
    公开(公告)日:2004-11-17
  • NOVEL OXIME DERIVATIVES AND THEIR USE AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
    申请人:Domain Therapeutics
    公开号:EP2493871B1
    公开(公告)日:2014-09-03
  • US6858613B2
    申请人:——
    公开号:US6858613B2
    公开(公告)日:2005-02-22
  • US8962627B2
    申请人:——
    公开号:US8962627B2
    公开(公告)日:2015-02-24
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