4-Bromo-2-(4-bromophenoxy)benzoic acid | 1099609-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-2-(4-bromophenoxy)benzoic acid
• CAS: 1099609-76-3
• 化学式: C₁₃H₈Br₂O₃
• mdl: MFCD11551609
• 分子量: 372.013
• InChiKey: BRRASUMCTHVOGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-2-(4-bromophenoxy)benzoic acid 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,6-dibromo-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING INHIBITORS OF HEPATITIS C
  [FR] INHIBITEURS À NOYAUX FUSIONNÉS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本文提供了治疗丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。

  公开号：

  WO2010111534A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴苯腈 在 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Bromo-2-(4-bromophenoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUSED RING INHIBITORS OF HEPATITIS C<br/>[FR] INHIBITEURS À NOYAUX FUSIONNÉS DE L'HÉPATITE C
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010111534A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for treatment of hepatitis C.

  本文提供了治疗丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR TREATING VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONDENSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012003642A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Fused tricyclic compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, wherein X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, M1, M2, Ra, Rb, R1, R2 and R6 are as defined in the description. Compositions comprising at least one fused tricyclic compound and methods of using the fused tricyclic compounds for treating or preventing HCV infection in a patient are also disclosed.

  公开了公式（I）的融合三环化合物及其药用盐，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、M1、M2、Ra、Rb、R1、R2和R6的定义如描述中所述。还公开了包含至少一种融合三环化合物的组合物以及使用这些融合三环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• FUSED RING INHIBITORS OF HEPATITIS C
  申请人：Li Leping

  公开号：US20120040962A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for treatment of hepatitis C.

  本文提供了治疗丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。
• TRICYCLIC FUSED RING INHIBITORS OF HEPATITIS C
  申请人：Li Leping

  公开号：US20130296304A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for treatment of hepatitis C.

  本文提供了用于治疗丙型肝炎的化合物、药物组合和联合治疗方案。
• INHIBITORS OF HCV NS5A PROTEIN
  申请人：Li Leping

  公开号：US20130310427A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  Antiviral compounds may be used to inhibit or reduce the activity of Hepatitis C virus (HCV), particularly HCV's NS5A protein. In these contexts, inhibition and reduction of activity of the NS5A protein refers to a lower level of the measured activity relative to a control experiment in which the cells or the subjects are not treated with the test compound. The inhibition or reduction in the measured activity is at least a 10% reduction or inhibition. The compounds and their isomeric forms and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in treating and preventing HCV infection alone or when used in combination with other compounds targeting viral or cellular elements or functions involved in the HCV lifecycle.

  抗病毒化合物可以用于抑制或减少丙型肝炎病毒（HCV）的活性，特别是HCV的NS5A蛋白。在这些情况下，抑制和减少NS5A蛋白的活性是指相对于未用测试化合物处理的细胞或受试者的对照实验中测量的活性水平较低。测量活性的抑制或减少至少为10％的抑制或减少。这些化合物及其同分异构体和药学上可接受的盐在单独治疗和预防HCV感染时非常有用，或者与其他针对参与HCV生命周期的病毒或细胞元素或功能的化合物联合使用。