(R)-ethyl 3-chloro-5-cyclopentyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[1,5-f]pteridine-7-carboxylate | 1214265-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-ethyl 3-chloro-5-cyclopentyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[1,5-f]pteridine-7-carboxylate
• 英文别名: ethyl (6R)-3-chloro-5-cyclopentyl-6-methyl-6H-imidazo[1,5-f]pteridine-7-carboxylate
• CAS: 1214265-74-3
• 化学式: C₁₇H₂₀ClN₅O₂
• 分子量: 361.831
• InChiKey: OTGHVQGTCABQSE-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-ethyl 3-chloro-5-cyclopentyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[1,5-f]pteridine-7-carboxylate 、 4-氨基-3-甲氧基苯甲酸 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 0.85 g the title compound as white solid (62%)的产率得到(R)-4-(5-cyclopentyl-7-(ethoxycarbonyl)-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[1,5-f]pteridin-3-ylamino)-3-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  POLO-LIKE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了PLK抑制剂，其公式如下，其中变量的定义如本文所述。还提供了包含此类化合物的制药组合物、工具箱和制造品；制备该化合物的有用中间体和方法；以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20100075973A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-chloro-8-cyclopentyl-7-methyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one 、 异氰基乙酸乙酯 在 sodium hydride 、 氯磷酸二乙酯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (R)-ethyl 3-chloro-5-cyclopentyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[1,5-f]pteridine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROIMIDAZO [ 1, 5-F] PTERIDINES AS POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  [FR] DIHYDROIMIDAZO [ 1, 5-F] PTÉRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE POLO (PLK)

  摘要：

  本发明提供了具有以下式（I）的PLK抑制剂，其中变量如本文所定义。还提供了包括这种化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010025073A1

文献信息

• POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  申请人：Cao Sheldon X.

  公开号：US20100075973A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides PLK inhibitors of the formula wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using the compounds.

  本发明提供了PLK抑制剂，其公式如下，其中变量的定义如本文所述。还提供了包含此类化合物的制药组合物、工具箱和制造品；制备该化合物的有用中间体和方法；以及使用该化合物的方法。
• [EN] DIHYDROIMIDAZO [ 1, 5-F] PTERIDINES AS POLO-LIKE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROIMIDAZO [ 1, 5-F] PTÉRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE POLO (PLK)
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010025073A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides PLK inhibitors of the formula (I) wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有以下式（I）的PLK抑制剂，其中变量如本文所定义。还提供了包括这种化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。