2-bromo-3-(4-fluorophenyl)propanal | 500370-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-3-(4-fluorophenyl)propanal
• 英文别名: 2-bromo-3-(4-fluorophenyl)-propionic aldehyde；2-bromo-3-(4-fluorophenyl)propionic aldehyde
• CAS: 500370-33-2
• 化学式: C₉H₈BrFO
• 分子量: 231.064
• InChiKey: UVMWGTYRCNZLBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.8±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-(4-fluorophenyl)propanal 、 硫代乙酰胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到5-(4-fluorobenzyl)-2-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP1422218B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)丙醛 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到2-bromo-3-(4-fluorophenyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  一系列双环HIV-1整合酶抑制剂的设计。第2部分：Azoles：有效的金属螯合剂

  摘要：

  描述了多种唑类化合物的合成及其在HIV整合酶抑制剂设计中作为酰胺等排物的用途。该信确认噻唑，恶唑和咪唑是最有前途的杂环。最初的SAR研究表明，这些新颖的整合酶抑制剂系列适合进行优化。报道了几种具有低纳摩尔抑制力的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.081

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF<br/>[FR] IMIDAZOPYRIMIDINONES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AVEXA LTD

  公开号：WO2010000031A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用一定剂量的式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。还提供了含有式（I）的化合物的药物组合物。
• Antiviral agent
  申请人：——

  公开号：US20040229909A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. 1 (wherein, R C and R D taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH; R A is a group shown by 2 (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。发明人发现以下化合物具有整合酶抑制活性，其化学式为(I)。其中，RC和RD与相邻的碳原子一起形成一个环，该环可以是一个缩合环，Y是羟基，巯基或氨基; Z是O，S或NH; RA是由2所示的基团（其中，C环是含N的芳香杂环）或类似基团。
• IMIDAZOPYRIMIDINES AND USES THEREOF
  申请人：Deadman John Joseph

  公开号：US20110028487A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了式（I）化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内注射有效量的式（I）化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了包括式（I）化合物的制药组合物。
• Antiviral Agent
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP2181985A1

  公开（公告）日：2010-05-05

  The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. (wherein, RC and RD taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH ; RA is a group shown by (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。本发明者发现了以下具有整合酶抑制活性的式 (I) 化合物。 (其中，RC 和 RD 与邻近的碳原子共同形成一个环，该环可以是缩合环；Y 是羟基、巯基或氨基；Z 是 O、S 或 NH； RA 是以下所示的基团 (其中，C 环为含 N 的芳香杂环）或类似物）。
• Discovery of potent HIV integrase inhibitors active against raltegravir resistant viruses
  作者：Giang Le、Nick Vandegraaff、David I. Rhodes、Eric D. Jones、Jonathan A.V. Coates、Long Lu、Xinming Li、Changjiang Yu、Xiao Feng、John J. Deadman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.041

  日期：2010.9

  A series of novel HIV integrase inhibitors active against rategravir resistant strains are reported. Initial SAR studies revealed that activities against wild-type virus were successfully maintained at single digit nanomolar level with a wide range of substitutions. However, inclusion of nitrogen-based cyclic substitutions was crucial for achieving potency against mutant viruses. Several compounds with excellent activities against wild-type virus as well as against the viruses with the mutations Q148H/G140S or N155H/E92Q were reported. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.