4-bromo-2-chlorobenzothioamide | 1196879-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-chlorobenzothioamide
• 英文别名: 4-bromo-2-chlorobenzenecarbothioamide
• CAS: 1196879-27-2
• 化学式: C₇H₅BrClNS
• 分子量: 250.546
• InChiKey: BHRJGRJPKSECRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.738±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-chlorobenzothioamide 、 2-(溴乙酰基)苯并呋喃 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到4-(benzofuran-2-yl)-2-(4-bromo-2-chlorophenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2020069625A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020069625A5
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯甲腈 在 calcium hydride 、 硫代乙酸 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到4-bromo-2-chlorobenzothioamide
  参考文献：
  名称：

  一种温和且多功能的硫代酰胺合成方法

  摘要：

  脂肪族和芳香族腈在氢化钙存在下与硫代乙酸反应，以良好到极好的收率得到相应的硫代酰胺。研究的例子包括卤代芳基腈，其中卤素在其他条件下容易发生 SN Ar 反应。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217711

文献信息

• OXADIAZOLE, THIADIAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES AND COMBINATORIAL LIBRARIES THEREOF
  申请人：TREGA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：EP1126833A2

  公开（公告）日：2001-08-29
• EP1126833A4
  申请人：——

  公开号：EP1126833A4

  公开（公告）日：2004-09-08
• TRANSCRIPTION FACTOR BRN2 INHIBITORY COMPOUNDS AS THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：The University of British Columbia

  公开号：EP3860994A1

  公开（公告）日：2021-08-11
• [EN] OXADIAZOLE, THIADIAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES AND COMBINATORIAL LIBRARIES THEREOF<br/>[FR] DERIVES OXADIAZOLE, THIADIAZOLE ET TRIAZOLE ET BIBLIOTHEQUES COMBINATOIRES CONTENANT CES DERIVES
  申请人：TREGA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2000025768A1

  公开（公告）日：2000-05-11

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) wherein X1, X2, X3, X4, T, U and V have the meanings provided. The invention further relates to combinatorial libraries containing at least two or more such compounds, and to methods of preparing combinatorial libraries composed of such compounds.
• [EN] TRANSCRIPTION FACTOR BRN2 INHIBITORY COMPOUNDS AS THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DU FACTEUR DE TRANSCRIPTION BRN2 UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2020069625A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention provides a variety of compounds having the structure of Formula I and uses of such compounds for treatment of various indications, including cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provided. The uses of the compounds may specifically include: bladder cancer, cholangiocarcinoma; colorectal cancer; diffuse large B-cell lymphoma (DLBC); liver cancer; ovarian cancer; thymoma; thyroid cancer; clear cell renal cell carcinoma (CCRCC); chromophobe renal cell carcinoma (ChRCC); prostate cancer; breast cancer; uterine cancer; pancreatic cancer; cervical cancer; uveal melanoma; acute myeloid leukemia (AML); head and neck cancer; small cell lung cancer (SCLC); lung adenocarcinoma sarcoma; mesothelioma; adenoid cystic carcinoma (ACC), sarcoma; testicular germ cell cancer; uterine cancer; pheochromocytoma and paraganglioma (PCPG); melanoma; glioma; glioblastoma multiforme; T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia; T-cell Lympohoma, medulloblastoma; and neuroblastoma.