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5-bromo-7-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)pyrrolo[2, 1-f][1,2,4]triazin-4-amine
5-bromo-7-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)pyrrolo[2, 1-f][1,2,4]triazin-4-amine | 1417736-60-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯并三嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-7-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)pyrrolo[2, 1-f][1,2,4]triazin-4-amine
英文别名
5-Bromo-7-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine;5-bromo-7-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
CAS
1417736-60-7
化学式
C
10
H
8
BrN
5
S
mdl
——
分子量
310.177
InChiKey
ZYDWNQCAPLFUBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.98±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
97.3
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-2-chloroethanone
937047-27-3
C
8
H
6
BrClN
4
O
289.519
反应信息
作为产物:
描述:
1-(4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-2-chloroethanone
、
硫代乙酰胺
以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到5-bromo-7-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)pyrrolo[2, 1-f][1,2,4]triazin-4-amine
参考文献:
名称:
[EN] HYDROXYMETHYLARYL-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS ALK1 INHIBITORS
[FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES PAR HYDROXYMÉTHYLARYLE UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ALK1
摘要:
这项发明涉及新型5-[(羟甲基)芳基]-取代吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺的化合物(I),以及制备这类化合物的方法,含有这类化合物的药物组合物,以及利用这类化合物或组合物治疗与血管生成相关的疾病,特别是与眼部血管生成相关的疾病。
公开号:
WO2013004551A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HYDROXYMETHYLARYL-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS ALK1 INHIBITORS
申请人:
Bayer Intellectual Property GmbH
公开号:
EP2726482A1
公开(公告)日:
2014-05-07
US20140256718A1
申请人:
——
公开号:
US20140256718A1
公开(公告)日:
2014-09-11
US9040691B2
申请人:
——
公开号:
US9040691B2
公开(公告)日:
2015-05-26
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