摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-bromo-7-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)pyrrolo[2, 1-f][1,2,4]triazin-4-amine | 1417736-60-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-7-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)pyrrolo[2, 1-f][1,2,4]triazin-4-amine
英文别名
5-Bromo-7-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine;5-bromo-7-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
5-bromo-7-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)pyrrolo[2, 1-f][1,2,4]triazin-4-amine化学式
CAS
1417736-60-7
化学式
C10H8BrN5S
mdl
——
分子量
310.177
InChiKey
ZYDWNQCAPLFUBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.98±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    97.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-2-chloroethanone硫代乙酰胺1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到5-bromo-7-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)pyrrolo[2, 1-f][1,2,4]triazin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] HYDROXYMETHYLARYL-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS ALK1 INHIBITORS
    [FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES PAR HYDROXYMÉTHYLARYLE UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ALK1
    摘要:
    这项发明涉及新型5-[(羟甲基)芳基]-取代吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺的化合物(I),以及制备这类化合物的方法,含有这类化合物的药物组合物,以及利用这类化合物或组合物治疗与血管生成相关的疾病,特别是与眼部血管生成相关的疾病。
    公开号:
    WO2013004551A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • HYDROXYMETHYLARYL-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS ALK1 INHIBITORS
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:EP2726482A1
    公开(公告)日:2014-05-07
  • US20140256718A1
    申请人:——
    公开号:US20140256718A1
    公开(公告)日:2014-09-11
  • US9040691B2
    申请人:——
    公开号:US9040691B2
    公开(公告)日:2015-05-26
  • [EN] HYDROXYMETHYLARYL-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS ALK1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES PAR HYDROXYMÉTHYLARYLE UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ALK1
    申请人:BAYER IP GMBH
    公开号:WO2013004551A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    This invention relates to novel 5-[(hydroxymethyl)aryl] -substituted pyrrolo[2, 1-f][1, 2, 4] triazin-4-amines of formula (I), to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for treating angiogenesis-related disorders, in particular angiogenesis-related ocular disorders.
    这项发明涉及新型5-[(羟甲基)芳基]-取代吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺的化合物(I),以及制备这类化合物的方法,含有这类化合物的药物组合物,以及利用这类化合物或组合物治疗与血管生成相关的疾病,特别是与眼部血管生成相关的疾病。
查看更多

同类化合物

瑞德西韦5号中间体 吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-2,4(1H,3H)-二酮 吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺 吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-2,4-二胺 吡咯(1,2-A)-1,3,5-三嗪-2,4(1H.3H)-二酮 N-((4-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-5-基)甲基)-N,N-二乙基乙铵溴化物 7-碘吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺 7-甲基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4(1H)-酮 7-甲基吡咯并[1,2-f][1,2,4]噻嗪-4-胺 7-溴-4-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 7-溴-4-氯-2-(甲硫基)吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪 7-溴-3H,4H-吡咯[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮 7-溴-2-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 7-溴-2-(甲硫基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 7-溴-2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 7,8-二氢吡咯并[1,2-a][1,3,5]三嗪-2,4(3H,6H)-二酮 6-羟基-5-甲基-3H-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮 6-碘1H,2H,3H,4H-吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-2,4-二酮 6-硝基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-2,4(1h,3h)-二酮 6-溴吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺 6-溴-4-氯-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 6-溴- 吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-2,4(1h,3h)-二酮 6-氰基-5-(1-甲基乙基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]噻嗪-4(3H)-酮 6-氯3H-吡咯并[2,1-F][1,2,4]噻嗪-4-酮 5-甲基-4-氧代-3,4-二氢吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪-6-羧酸乙酯 5-甲基-4-氧代-1,4-二氢吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-6-甲酸甲酯 5-甲基-4-(甲硫基)吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪 5-溴吡咯并[1,2-f][1,2,4]噻嗪-4-胺 5-溴-4-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 5-溴-3H,4H-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮 5-溴-2-(甲基硫烷基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 5-氯-吡咯并[2,1-f][1,2,4]噻嗪-4(1H)-酮 5-乙基-4-羟基吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪-6-羧酸盐 5,6-二甲基-3H-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮 4-溴吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪 4-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-6-甲酸甲酯 4-氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-2-羧酸乙酯 4-氯吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-5-腈 4-氯吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-5-羧酸乙酯 4-氯吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪-6-羧酸乙酯 4-氯吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪 4-氯-5-甲基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 4-氯-5-甲基吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪-6-羧酸乙酯 4-氯-5-甲基吡咯[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-羧酸甲酯 4-氯-5-异丙基吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪 4-氯-5-乙基-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-6-羧酸乙酯 4-氯-5-(1-甲基乙基)-吡咯并[2,1-f][1,2,4]噻嗪-6-羧酸乙酯 4-氯-2-碘吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪 4-氯-2-甲基吡咯并[1,2-F][1,2,4]三嗪 4-氯-2-(甲硫基)吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪