2-methyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole | 945860-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole
• 英文别名: 2-Methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole
• CAS: 945860-92-4
• 化学式: C₁₁H₈F₃NS
• 分子量: 243.252
• InChiKey: CUDSYUPXNVBMNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到2-(bromomethyl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/89557

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetaldehyde 、 硫代乙酰胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以46.8%的产率得到2-methyl-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/89557

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Camphyl-based α-diimine palladium complexes: highly efficient precatalysts for direct arylation of thiazoles in open-air
  作者：Fu-Min Chen、Dong-Dong Lu、Li-Qun Hu、Ju Huang、Feng-Shou Liu

  DOI：10.1039/c7ob00856b

  日期：——

  Based on the strategy of the development of phosphine-free palladium-catalyzed direct C–H arylation, a series of camphyl-based α-diimine palladium complexes bearing sterically bulky substituents were synthesized and characterized. The palladium complexes were applied for the cross-coupling of thiazole derivatives with aryl bromides. The effect of the sterically bulky substituent on the N-aryl moiety

  基于开发无膦钯催化的直接CHH芳基化的策略，合成并表征了一系列基于迷迭香的带有空间庞大取代基的α-二亚胺钯配合物。钯配合物用于噻唑衍生物与芳基溴化物的交叉偶联。筛选了体积庞大的取代基对N-芳基部分的影响以及反应条件。在最佳方案下，在露天条件下，在钯含量为0.2 mol％的情况下，可以将宽范围的芳基溴化物与噻唑平稳地偶联，并获得良好或优异的收率。
• Direct C-H bond (Hetero)arylation of thiazole derivatives at 5-position catalyzed by N-heterocyclic carbene palladium complexes at low catalyst loadings under aerobic conditions
  作者：Bei-Bei Ma、Xiao-Bing Lan、Dong-Sheng Shen、Feng-Shou Liu、Chang Xu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.06.016

  日期：2019.10

  synthesis of 5-(hetero)arylated thiazole derivatives via an N-heterocyclic carbene palladium (Pd-NHC) complex catalyzed direct C-H arylation reaction. Utilization of this methodology, the arylation of substituted thiazoles with (hetero)aryl bromides efficiently proceeded at low catalyst loading (0.1–0.05 mol%) and under aerobic conditions. A variety of (hetero)aryl bromides, even some strongly deactivated

  已经开发了一种高效且实用的方案，用于通过N-杂环卡宾钯（Pd-NHC）络合物催化的直接CH芳基化反应合成5-（杂）芳基噻唑衍生物。利用这种方法，在低催化剂负载量（0.1–0.05 mol％）和好氧条件下，取代的噻唑与（杂）芳基溴化物的芳基化反应有效进行。在最佳反应条件下，各种具有广泛官能团的（杂）芳基溴化物，甚至一些高度失活或高度拥挤的（杂）芳基溴化物均相容。在所有情况下，目标产品的产量均中等至定量。
• Polycyclic 1,2,3,4-Tetrahydro-Isoquinoline Derivatives and Compositions Comprising Them As Ppar Modulators
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20090012097A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families.

  本发明提供了化合物、含有此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或障碍的方法。
• POLYCYCLIC 1,2,3,4-TETRAHYDRO-ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS COMPRISING THEM AS PPAR MODULATORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1979347A2

  公开（公告）日：2008-10-15
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE PPAR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2007089557A2

  公开（公告）日：2007-08-09

  [EN] The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families.
  [FR] L'invention concerne des composés, des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés ainsi que des procédés d'utilisation desdits composés dans le traitement ou la prévention de maladies ou de troubles associés à l'activité des familles du récepteur activé de la prolifération des peroxysomes (PPAR).