[1,4-(4R)-di(isopropyl-2-oxazolinyl)]benzene | 1315612-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,4-(4R)-di(isopropyl-2-oxazolinyl)]benzene
• 英文别名: 1,4-Bis((R)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)benzene；(4R)-4-propan-2-yl-2-[4-[(4R)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1315612-01-1
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: VMASKUSCFFTGHY-HOTGVXAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,4-(4R)-di(isopropyl-2-oxazolinyl)]benzene 、 palladium dichloride 以 氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种5-溴喹唑啉衍生物的制备及用途

  摘要：

  一种5‑溴喹唑啉衍生物(I)，其结构式如下：该5‑溴喹唑啉衍生物化合物(I)的合成方法，是称取5‑溴靛红1.18g、甲酸铵2.5503g及无水甲醇100ml于250mL圆底烧瓶中，加热搅拌回流48h后，停止反应，旋转后，得滤渣粗产品1.6033g，并用二氯甲烷与无水甲醇按体积比1:1进行柱层析分离，得目标晶体化合物I；该5‑溴喹唑啉衍生物化合物晶体(Ⅰ)的用途，其作为催化剂不仅在苯甲醛的腈硅化反应及二苯甲酮腙的自聚合反应中显示了较好的催化效果，其转化率分别达39％及76％,而且可以作为抗癌试剂，在乳腺癌、肝癌及肺癌的抗肿瘤活性中取得了一定的抗癌活性。

  公开号：

  CN112300178A
• 作为产物：
  描述：

  对苯二腈 、 L-缬氨醇 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以52 %的产率得到[1,4-(4R)-di(isopropyl-2-oxazolinyl)]benzene
  参考文献：
  名称：

  一种2,4,5-三甲基-1H-咪唑啉甲酸盐的合成方法及用途

  摘要：

  一种有如下结构式及晶胞参数的手性化合物的合成方法是无水无氧条件下，用催化剂钯配合物1％mol做催化剂，称取2,3‑丁二酮0.86g及5.0g甲酸铵，放入250mL两口烧瓶中，加入无水甲醇100mL做溶剂，回流反应30小时后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷(1/9)洗脱，将收集的最后组分点自然挥发，得单晶2,4，5‑三甲基‑1H‑咪唑啉甲酸铵盐；#imgabs0#该化合物(Ⅰ)的用途是作为催化剂在二苯甲酮亚胺与三甲基硅腈反应苯乙酮与三甲基硅腈的反应中显示了一定的催化效果，其转化率分别达87及91％。

  公开号：

  CN112174893B

文献信息

• 一种手性双噁唑啉钯配合物晶体及合成方法
  申请人：罗梅

  公开号：CN104876970B

  公开（公告）日：2017-06-16

  一种手性双噁唑啉钯配合物，其化学式如下：（Ⅰ）。该手性配合物(I)的合成方法是由1，4‑二氰基苯39.2mmol和L‑缬氨醇16.2075g在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2（26.4 mol%）于氯苯溶剂中回流反应60小时，然后分离、纯化，反应结束后脱去氯苯，将粗产品用石油醚/二氯甲烷(4:1)柱层析,得白色噁唑啉晶体,再按照双噁唑啉与氯化钯摩尔比0.7:1，以氯苯为溶剂进行反应，用三氯甲烷、乙醇及正己烷进行重结晶，得红褐色双噁唑啉氯化钯配合物单晶。该手性配合物在苯甲醛的亨利反应、腈硅化反应及Baylis‑Hillman反应中显示一定的催化性能，其转化率分别达67.1%，80.1%,36.2%。
• 一种二水合四羰基环丁烷化合物的制备及用途
  申请人：合肥工业大学

  公开号：CN112225652B

  公开（公告）日：2023-07-25

  一种二水合四羰基环丁烷化合物，其化学式(I)如下：该二水合四羰基环丁烷化合物(I)合成方法：是称取方酸0.5728g、甲酸铵2.7948g及钯配合物0.0480g，溶于无水甲醇100ml，加热搅拌回流48h后，停止反应。并按照二氯甲烷与无水甲醇体积比8:2进行柱层析分析，得到目标产物；该二水合四羰基环丁烷化合物(I)的用途，是将二水合四羰基环丁烷化合物在丙酮酸乙酯与硝基甲烷的加成反应中作为催化剂，其转化率高达96.1％。