1,4-bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)benzene | 131380-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)benzene
• 英文别名: 1,4-bis<(4S)-4-isopropyl-2-oxazolin-2-yl>benzene；1,4-bis((4S)-4-isopropyl-2-(4,5-dihydro-oxazoline-2-yl))benzene；(S,S)-1,4-bis(4-isopropyl-2-oxazoline-2-yl)benzene；(S,S)-1,4-bis(4-isopropyl-2-oxazolin-2-yl)benzene；(S,S)-1,4-bis-(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)benzene；[1,4-(4S)-diisopropyl-2-oxazolinyl]benzene；(4S)-4-propan-2-yl-2-[4-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 131380-87-5
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: VMASKUSCFFTGHY-HZPDHXFCSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-50 °C
• 沸点：
  422.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium(II) trifluoroacetate 、 1,4-bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)benzene 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design of Chiral Macrocyclic Complexes Based on trans-Chelation ofn:nMetal–BidentateP,N- orN,N-Ligands

  摘要：

  为了实现不对称 Diels-Alder 催化，我们设计了手性自组装大环钯(II)和铜(II)配合物，这些配合物具有 n:n 金属与 P,N- 和 N,N- 配体的反式螯合。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.172
• 作为产物：
  描述：

  对苯二腈 、 L-缬氨醇 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,4-bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Design of Chiral Macrocyclic Complexes Based on trans-Chelation ofn:nMetal–BidentateP,N- orN,N-Ligands

  摘要：

  为了实现不对称 Diels-Alder 催化，我们设计了手性自组装大环钯(II)和铜(II)配合物，这些配合物具有 n:n 金属与 P,N- 和 N,N- 配体的反式螯合。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.172
• 作为试剂：
  描述：

  环戊二烯 、 丙烯醛 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 1,4-bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)benzene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-降冰片烯-2-甲醛 、 5-降冰片烯-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Design of Chiral Macrocyclic Complexes Based on trans-Chelation ofn:nMetal–BidentateP,N- orN,N-Ligands

  摘要：

  为了实现不对称 Diels-Alder 催化，我们设计了手性自组装大环钯(II)和铜(II)配合物，这些配合物具有 n:n 金属与 P,N- 和 N,N- 配体的反式螯合。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.172

文献信息

• 一种4,5-二苯基咪唑啉的合成方法及用途
  申请人：合肥工业大学

  公开号：CN111675629A

  公开（公告）日：2020-09-18

  一种有如下结构式的手性化合物合成方法：包括合成、分离和纯化，所述的合成是无水无氧条件下，用催化剂钯配合物1mol％做催化剂，称取偶苯酰0.5mmol及5.0g甲酸铵，放入250mL两口烧瓶中，加入100mL氯苯做溶剂，回流反应30小时后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷(1/100)洗脱，将收集的最后组分点自然挥发，得单晶4，5‑二苯基咪唑啉：该手性化合物(Ⅰ)的用途，在二苯甲酮亚胺与三甲基硅腈反应中显示了一定的催化效果，其转化率达66％。
• Microcrystalline Zinc Coordination Polymers as Single-site Heterogeneous Catalysts for the Selective Synthesis of Mono-oxazolines from Amino Alcohol and Dinitriles
  作者：Junning Wang、Chao Huang、Kuan Gao、Xiaolu Wang、Mengjia Liu、Haoran Ma、Jie Wu、Hongwei Hou

  DOI：10.1002/asia.201600434

  日期：2016.6.21

  In our effort to develop coordination polymers (CPs)‐based single‐site catalysts for the selective synthesis of mono‐oxazolines, two Zn‐based CPs, [Zn6(idbt)4(phen)4} ⋅3 H2O]n (1) and [Zn3(idbt)2(H2O)4}⋅2 H2O]n (2) (H3idbt= 5,5′‐(1H‐imidazole‐4,5‐diyl)‐bis‐(2H‐tetrazole), phen=1,10‐phenanthroline) have been synthesized. They exhibit two‐dimensional structure and contain isolated and accessible catalytically

  在我们努力开发基于配位聚合物（CP）的单中心催化剂以选择性合成单恶唑啉的过程中，使用了两种基于Zn的CPs [Zn 6（idbt）4（phen）4 }⋅3H 2 O]。n  （1）和[Zn 3（idbt）2（H 2 O）4 }⋅2H 2 O] n  （2）（H 3 idbt = 5,5′-（1 H-咪唑-4,5-二基）-双-（2 H-四唑），phen = 1,10-菲咯啉）已合成。它们具有二维结构，并包含孤立且可访问的催化活性位点，模仿了许多催化酶的位点分离。通过使用表面活性剂介导的水热法获得Micro CP 1和2，并进行了研究以探索不同的表面活性剂如何影响其形态和粒径。此外，Micro 1和Micro 2已证明是用于氨基醇和芳族二腈反应的有效多相催化剂，并且对催化反应的选择性产生了重大影响，产生了单恶唑啉作为主要反应产物。
• 一种六水合方酸钠配合物
  申请人：合肥工业大学

  公开号：CN112430241A

  公开（公告）日：2021-03-02

  一种如以下结构式(I)所示的六水合方酸钠配合物:其合成方法是称取方酸0.6621g、甲酸铵2.6128g及无水甲醇100ml于250mL圆底烧瓶中，加热搅拌回流48h后，停止反应，再加入1M HCl溶液10mL，并用二氯甲烷3x15mL萃取，再将合并的萃取液用12M NaOH溶液15mL再次洗涤,并用二氯甲烷3x15mL再次萃取。将萃取液旋转蒸发并进行柱层析分离，得晶体配合物；该六水合方酸钠配合物(I)的用途，是将六水合方酸钠配合物(I)在苯甲醛与三甲基硅腈的加成反应中作为催化剂，并显示了一定的催化性能，其转化率达34.8％。
• Palladium (II), platinum (II) and silver (I) complexes with oxazolines: Their synthesis, characterization, DFT calculation, molecular docking and antitumour effects
  作者：Mei Luo、Jing-Cheng Zhang、Hao Yin、Cheng-Ming Wang、Lan Xie、Kang-Po Li、Masuo Goto、Susan L. Morris-Natschke、Kuo-Hsiung Lee、Jia-Hai Zhang、Yan-Min Zhang、Xue-Ru Zhang

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2022.112048

  日期：2023.2

  Oxazoline and Pd complex 1 induced apoptosis in A549 cells. DFT calculations were also performed to exhibit the excellent bioactivity of complex 1 against A549, MDA-MB-231, and KB cells. Complex 1, with the best docking score and a stable interaction network within the binding site of the G-quadruplex, could stably interact with the G-quadruplex. Additionally, complex 1 was further used in the animal

  六种新的Pd(II)、Pt(II)和Ag(I)配合物，(1)；Pd (L 1 )]2C6H4}2Cl4} (2)；Pt(L 2 )(DMSO)Cl；Pt(L 3 )2C6H4}2·3Cl·9NO3, (3); [Pt(L 4 )]2C6H4} (4); 3PtL 5 ]2C6H4}2·PhCOO·11NO3 (3)； [Pt(L 4 )]2C6H4} (4); 双核环金属络合物聚合物链[PtL 5 ]C6H4}·NO3}, (5); 和聚合银物质 Zn(L 6 ) 2 ·AgNO3·CHCl3 (6) 被合成并使用 X 射线衍射和光谱技术彻底表征 (L 1  = ( S , S )-1,4-i-PrOx] 2 C 6 H 4 }2 Cl 4 , L 2  = Di(2,2-bis(4R-isopropyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)acetonitrile)
• Bolm, Carsten; Weickhardt, Konrad; Zehnder, Margareta, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 5, p. 1173 - 1180
  作者：Bolm, Carsten、Weickhardt, Konrad、Zehnder, Margareta、Ranff, Tobias

  DOI：——

  日期：——