4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylthiazole | 256950-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylthiazole
• 英文别名: 4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-methyl-1,3-thiazole
• CAS: 256950-42-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD03965860
• 分子量: 235.307
• InChiKey: VVVWTJUBHPSWNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylthiazole 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到5-bromo-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  通过 PIFA 介导的（杂）联芳基偶联反应制备新的菲-和类菲-稠合噻唑的简单途径

  摘要：

  提出了 PIFA 介导的 [PIFA: 苯基碘 (III) 双 (三氟乙酸酯)] 联芳基偶联反应的应用，并将其扩展到形成杂联芳基连接。在从一系列苯乙基取代的杂环 10 合成拟类化合物 11 时，对该程序的范围和局限性进行了初步研究。观察到在某些情况下发生了竞争性二聚化过程。还发现，如果芳环与 1,2-二芳基乙烷骨架稠合，则偶联步骤可以有效地扩展到更多的实例，如 23 和 30。一系列 4,5-的合成因此，进行二芳基噻唑 23a-g 以探索 PIFA 介导的非酚类偶联反应的电子要求和区域选择性。当将相同的程序应用于芳基-杂芳基噻唑 30 时，以良好的总产率获得了一系列菲类稠合的噻唑 31。据我们所知，以前没有报道过这种类型的氧化芳基-杂芳基偶联反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200207)2002:13<2126::aid-ejoc2126>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  通过 PIFA 介导的（杂）联芳基偶联反应制备新的菲-和类菲-稠合噻唑的简单途径

  摘要：

  提出了 PIFA 介导的 [PIFA: 苯基碘 (III) 双 (三氟乙酸酯)] 联芳基偶联反应的应用，并将其扩展到形成杂联芳基连接。在从一系列苯乙基取代的杂环 10 合成拟类化合物 11 时，对该程序的范围和局限性进行了初步研究。观察到在某些情况下发生了竞争性二聚化过程。还发现，如果芳环与 1,2-二芳基乙烷骨架稠合，则偶联步骤可以有效地扩展到更多的实例，如 23 和 30。一系列 4,5-的合成因此，进行二芳基噻唑 23a-g 以探索 PIFA 介导的非酚类偶联反应的电子要求和区域选择性。当将相同的程序应用于芳基-杂芳基噻唑 30 时，以良好的总产率获得了一系列菲类稠合的噻唑 31。据我们所知，以前没有报道过这种类型的氧化芳基-杂芳基偶联反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200207)2002:13<2126::aid-ejoc2126>3.0.co;2-a

文献信息

• Computer‐Assisted Selective Optimization of Side‐Activities—from Cinalukast to a PPARα Modulator
  作者：Julius Pollinger、Simone Schierle、Sebastian Neumann、Julia Ohrndorf、Astrid Kaiser、Daniel Merk

  DOI：10.1002/cmdc.201900286

  日期：2019.7.17

  can speed up hit‐to‐lead optimization and appears particularly promising in selective optimization of side‐activities (SOSA) where possible analogue diversity is confined. Probing this concept, we employed the cysteinyl leukotriene receptor 1 (CysLT1R) antagonist cinalukast as lead for which we discovered peroxisome proliferator‐activated receptor α (PPARα) modulatory activity. We automatically generated

  自动化的计算模拟设计和评分可以加快领先优势的优化速度，在选择性模拟可能的模拟多样性有限的旁活性（SOSA）中显得特别有前途。为了探索这一概念，我们采用了半胱氨酰白三烯受体1（CysLT 1 R）拮抗剂西那ukast作为先导，我们发现了过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）的调节活性。我们自动生成了一个紧密相似的虚拟图书馆，并对PPARα激动剂和CysLT 1的大约8000种化合物进行了分类使用自动亲和力评分和机器学习进行对抗。合成了计算上优选的SOSA类似物，并且体外表征确实显示出明显的活性向增强的PPARα活化转移并减少了CysLT 1 R拮抗作用。因此，这项前瞻性应用研究突出了自动化SOSA的潜力。
• Chalcone derivatives and their use to treat diseases
  申请人：Ni Liming

  公开号：US20060189549A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of using compounds of the general formula or its pharmaceutically acceptable salt or ester, wherein the substituents are defined in the application.

  本发明涉及一般式化合物、药物组合物及使用该一般式化合物或其药学上可接受的盐或酯的方法，其中取代基在申请中定义。
• Process of making chalcone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040181075A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  This invention is a novel methods of manufacturing chalcones that includes reacting a carbon-linked heteroaryl or heterocyclic substituted benzaldehyde with an acetophenone in a solvent or mixture of solvents in the presence of LiOMe. Also provided are new chalcones for the treatment of medical conditions.

  这项发明涉及一种新的合成查尔酮的方法，包括在溶剂或混合溶剂中，在LiOMe的存在下，将含有碳链的杂芳基或杂环取代苯甲醛与苯乙酮反应。同时提供了用于治疗医疗状况的新型查尔酮。
• CYCLIC AMINE SUBSTITUTED PYRIMIDINEDIAMINES AS PKC INHIBITORS
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20100130486A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention encompasses compounds having formula I or II and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which inhibition of PKC and PKD is therapeutically useful.

  本发明涵盖具有公式I或II的化合物，以及使用这些化合物治疗抑制PKC和PKD在治疗上有用的情况的组合物和方法。
• Discovery of Inhibitors of <i>Escherichia coli</i> Methionine Aminopeptidase with the Fe(II)-Form Selectivity and Antibacterial Activity
  作者：Wen-Long Wang、Sergio C. Chai、Min Huang、Hong-Zhen He、Thomas D. Hurley、Qi-Zhuang Ye

  DOI：10.1021/jm8005788

  日期：2008.10.9

  Methionine aminopeptidase (MetAP) is a promising target to develop novel antibiotics, because all bacteria express MetAP from a single gene that carries out the essential function of removing N-terminal methionine from nascent proteins. Divalent metal ions play a critical role in the catalysis, and there is an urgent need to define the actual metal used by MetAP in bacterial cells. By high throughput screening, we identified a novel class of catechol-containing MetAP inhibitors that display selectivity for the Fe(II)-form of MetAP. X-ray structure revealed that the inhibitor binds to MetAP at the active site with the catechol coordinating to the metal ions. Importantly, some of the inhibitors showed antibacterial activity at low micromolar concentration on Gram-positive and Gram-negative bacteria. Our data indicate that Fe(II) is the likely metal used by MetAP in the cellular environment, and MetAP inhibitors need to inhibit this metalloform of MetAP effectively to be therapeutically useful.