2-<<2-<<(4-methyl-5-imidazolyl)methyl>thio>ethyl>amino>nicotinic acid | 85608-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-<<2-<<(4-methyl-5-imidazolyl)methyl>thio>ethyl>amino>nicotinic acid
• 英文别名: 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl]amino pyridine 3-carboxylic acid；2-[2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]ethylamino]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 85608-29-3
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 292.362
• InChiKey: SZYGUCAYLZXSSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 、 2-(((5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基)硫代)乙胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-<<2-<<(4-methyl-5-imidazolyl)methyl>thio>ethyl>amino>nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  2-[2-Thiazolyl or 2-guanidino-4-thiazolyl methylthioethyl(or

  摘要：

  这项发明涉及2-氨基-3-羟基和3-羧基吡啶衍生物，其中氨基被甲硫乙基、丁基或氧丙基基团取代，带有一个端部杂环基团。这些化合物具有组胺H.sub.2 -拮抗活性。该发明的一个具体化合物是2-[2-(2-瓜地尼基-4-噻唑基甲硫基)乙基]氨基吡啶-3-羧酸。

  公开号：

  US04439437A1

文献信息

• 2-[2-Thiazolyl or 2-guanidino-4-thiazolyl methylthioethyl(or
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04439437A1

  公开（公告）日：1984-03-27

  This invention relates to 2-amino-3-hydroxy, and 3-carboxy pyridine derivatives, in which the amino group is substituted by a methylthioethyl, butyl or oxypropyl group bearing a terminal heterocyclic group. The compounds have histamine H.sub.2 -antagonist activity. A specific compound of this invention is 2-[2-(2-guanidino-4-thiazolylmethylthio)ethyl]amino pyridine 3-carboxylic acid.

  这项发明涉及2-氨基-3-羟基和3-羧基吡啶衍生物，其中氨基被甲硫乙基、丁基或氧丙基基团取代，带有一个端部杂环基团。这些化合物具有组胺H.sub.2 -拮抗活性。该发明的一个具体化合物是2-[2-(2-瓜地尼基-4-噻唑基甲硫基)乙基]氨基吡啶-3-羧酸。
• 2-(furanyl alkylamino or thienyl alkylamino or
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04652572A1

  公开（公告）日：1987-03-24

  This invention relates to 2-amino-3-hydroxy, and 3-carboxy pyridine derivatives, in which the amino group is substituted by a methylthioethyl, butyl or oxypropyl group bearing a terminal heterocyclic group. The compounds have histamine H.sub.2 -antagonist activity. A specific compound of this invention is 2-[2-(2-guanidino-4-thiazolylmethylthio)ethyl]amino pyridine 3-carboxylic acid.

  本发明涉及2-氨基-3-羟基和3-羧基吡啶衍生物，其中氨基基团被甲硫基乙基，丁基或氧丙基取代，并带有一个末端杂环基团。这些化合物具有组胺H.sub.2-拮抗活性。本发明的一个具体化合物是2-[2-(2-胍基-4-噻唑基甲硫基)乙基]氨基吡啶-3-羧酸。
• 2-(Imidazolyl alkylamino)-3-carboxy(or hydroxy)-pyridines
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04547512A1

  公开（公告）日：1985-10-15

  This invention relates to 2-amino-3-hydroxy, and 3-carboxy pyridine derivatives, in which the amino group is substituted by a methylthioethyl, butyl or oxypropyl group bearing a terminal heterocyclic group. The compounds have histamine H.sub.2 -antagonist activity. A specific compound of this invention is 2-[2-(2-guanidino-4-thiazolylmethylthio)ethyl]amino pyridine 3-carboxylic acid.

  本发明涉及2-氨基-3-羟基和3-羧基吡啶衍生物，其中氨基基团被甲硫基乙基、丁基或氧丙基取代，这些基团带有一个末端杂环基团。这些化合物具有组胺H.sub.2-拮抗活性。本发明的一个具体化合物是2-[2-(2-鸟氨酸-4-噻唑基甲硫基)乙基]氨基吡啶-3-羧酸。
• YOUNG R. C.; GANELLIN C. R.; GRAHAM M. J.; MITCHELL R. C.; ROANTREE M. L.+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 7, 1150-1156
  作者：YOUNG R. C.、 GANELLIN C. R.、 GRAHAM M. J.、 MITCHELL R. C.、 ROANTREE M. L.+

  DOI：——

  日期：——
• US4439437A
  申请人：——

  公开号：US4439437A

  公开（公告）日：1984-03-27