2-chloro-3-pyridinecarboxylic acid N-oxide | 121996-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-pyridinecarboxylic acid N-oxide
• 英文别名: 2-Chloro-1-oxidopyridin-1-ium-3-carboxylic acid
• CAS: 121996-14-3
• 化学式: C₆H₄ClNO₃
• 分子量: 173.556
• InChiKey: OZNDPEQXPHYNOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-pyridinecarboxylic acid N-oxide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以92%的产率得到1-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METAL CHELATING COMPOUNDS FOR USE IN TREATING DISEASES
  [FR] COMPOSÉS CAPABLES DE SE LIER À DES MÉTAUX PAR CHÉLATION POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗疾病的杂环化合物。具体而言，该发明涉及用于治疗神经退行性疾病，如帕金森病或阿尔茨海默病的杂环化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。这些杂环化合物至少含有一个电负原子，并且在1位上含有一个羟基或取代羟基，2位上的碳原子为羰基基团。

  公开号：

  WO2016079502A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 peroxyacetic acid 、 溶剂黄146 作用下， 反应 10.0h， 以42%的产率得到2-chloro-3-pyridinecarboxylic acid N-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METAL CHELATING COMPOUNDS FOR USE IN TREATING DISEASES
  [FR] COMPOSÉS CAPABLES DE SE LIER À DES MÉTAUX PAR CHÉLATION POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗疾病的杂环化合物。具体而言，该发明涉及用于治疗神经退行性疾病，如帕金森病或阿尔茨海默病的杂环化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。这些杂环化合物至少含有一个电负原子，并且在1位上含有一个羟基或取代羟基，2位上的碳原子为羰基基团。

  公开号：

  WO2016079502A1

文献信息

• Macrolide antibiotics
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20050215495A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式（I）的11,12γ内酯酮类药物，其中R，R1，R2，R3如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和在人体或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染中的用途。
• Macrolide Antibiotics
  申请人：ALIHODZIC Sulejman

  公开号：US20060211636A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式(I)的11,12-γ内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如定义所述，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及其制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染的用途。
• Puszko, A.; Talik, Z., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 9, p. 1427 - 1430
  作者：Puszko, A.、Talik, Z.

  DOI：——

  日期：——
• MACROLIDE ANTIBIOTICS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1363925B1

  公开（公告）日：2006-11-15
• SMALL MOLECULE BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Jerini AG

  公开号：EP2396301A2

  公开（公告）日：2011-12-21