2-cloronicotinato de pivaloiloximetilo | 73791-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-cloronicotinato de pivaloiloximetilo
• 英文别名: pivaloyloxymethyl 2-chloro-3-pyridinecarboxylate；2,2-dimethylpropanoyloxymethyl 2-chloropyridine-3-carboxylate
• CAS: 73791-48-7
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₄
• 分子量: 271.7
• InChiKey: XMKOAMZIXLBXOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-甲基苯胺 、 2-cloronicotinato de pivaloiloximetilo 反应 3.0h， 以74.5%的产率得到2-<(2-metil-3-clorofenil)amino>-3-piridincarboxilato de pivaloiloximetilo
  参考文献：
  名称：

  Los, M.; Boned, J. E.; Piccinali, C., Farmaco, Edizione Pratica, 1981, vol. 36, # 5, p. 372 - 385

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 、 特戊酸氯甲酯 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到2-cloronicotinato de pivaloiloximetilo
  参考文献：
  名称：

  Los, M.; Boned, J. E.; Piccinali, C., Farmaco, Edizione Pratica, 1981, vol. 36, # 5, p. 372 - 385

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of alkyl and aryl esters of 3'-substituted
  申请人：Laboratories Bago, S.A.

  公开号：US04255581A1

  公开（公告）日：1981-03-10

  In this disclosure, the synthesis of alkyl and aryl esters of substituted 2-anilino-3-pyridinecarboxylic acids is described. This preparation is performed reacting a previously obtained alkyl or aryl ester of 2-chloro-3-pyridinecarboxylic acid, with 3,2 or 3-substituted aniline.

  本文披露了合成取代的2-苯胺基-3-吡啶羧酸的烷基和芳基酯的方法。该制备方法是通过将之前获得的2-氯-3-吡啶羧酸的烷基或芳基酯与3,2或3-取代的苯胺反应而实现的。
• LOS M.; BONED J. E.; PICCINALI C., FARMACO. ED. SCI., 1981, 36, NO 5, 372-385
  作者：LOS M.、 BONED J. E.、 PICCINALI C.

  DOI：——

  日期：——
• Los, M.; Boned, J. E.; Piccinali, C., Farmaco, Edizione Pratica, 1981, vol. 36, # 5, p. 372 - 385
  作者：Los, M.、Boned, J. E.、Piccinali, C.

  DOI：——

  日期：——