3-Methyl-4-oxopyrido<2,3-d>pyrimidin | 36259-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-Methyl-4-oxopyrido<2,3-d>pyrimidin
• 英文别名: 3-methyl-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one；3-Methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 36259-11-7
• 化学式: C₈H₇N₃O
• mdl: MFCD18803092
• 分子量: 161.163
• InChiKey: FIHHRTRMPNJWRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-Methyl-4-oxopyrido<2,3-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  分子内氮杂-维蒂希反应在吡啶并[2,3- d ]嘧啶的合成中的应用

  摘要：

  吡啶并[2,3- d ]嘧啶是由酰胺和四唑并[1,5 - a ]吡啶-8-羰基氯经两步合成的。粗酰亚胺与三苯基膦的反应会引起分子内aza-Wittig反应，从而以良好至中等的收率（30–76％）提供各种取代的吡啶并[2,3- d ]嘧啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.091

文献信息

• [EN] DUAL NAV1.2/5HT2A INHIBITORS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE NAV1.2/5HT2A POUR TRAITER DES TROUBLES DU SNC
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018026371A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Compounds of formula I: I are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric disorders in a patient in need are also disclosed. Such disorders include depression, bipolar disorder, pain, schizophrenia, obsessive compulsive disorder, addiction, social disorder, attention deficit hyperactivity disorder, an anxiety disorder, autism, a cognitive impairment, or a neuropsychiatric symptom such as apathy, depression, anxiety, psychosis, aggression, agitation, impulse control disorders, and sleep disorders in neurological disorders such as Alzheimer's and Parkinson's diseases.

  公开了化学式I的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。还公开了治疗患有神经系统或精神障碍的患者的方法。这些障碍包括抑郁症、躁郁症、疼痛、精神分裂症、强迫症、成瘾、社交障碍、注意力缺陷多动障碍、焦虑障碍、自闭症、认知障碍，或神经精神症状，如冷漠、抑郁、焦虑、精神病、攻击性、激动、冲动控制障碍，以及在神经系统疾病如阿尔茨海默病和帕金森病中的睡眠障碍。
• New coupling agents for peptide synthesis
  申请人：Carpino A. Louis

  公开号：US20070112196A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention is directed to compounds of the formula (I) and (II) or salts thereof or N-oxides and their use in peptide synthesis.

  本发明涉及式（I）和（II）化合物或其盐或N-氧化物以及它们在肽合成中的应用。
• NEW COUPLING AGENTS FOR PEPTIDE SYNTHESIS
  申请人：Carpino Louis A.

  公开号：US20120277428A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention is directed to compounds of the formula: or salts thereof or N-oxides and their use in peptide synthesis.

  本发明涉及公式化合物：或其盐或N-氧化物及其在肽合成中的应用。
• New Coupling Agents for Peptide Synthesis
  申请人：Carpino Louis A.

  公开号：US20110028720A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention is directed to compounds of the formula: or salts thereof or N-oxides and their use in peptide synthesis.

  本发明涉及以下化合物：或其盐或N-氧化物以及它们在肽合成中的应用。
• CYCLIC DINUCLEOTIDE ANALOGUE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND APPLICATION
  申请人：Shanghai de Novo Pharmatech Co., Ltd.

  公开号：EP3854799A1

  公开（公告）日：2021-07-28

  A cyclic dinucleotide analogue, a pharmaceutical composition thereof, and application. A cyclic dinucleotide analogue (I), an isomer thereof, a prodrug, a stable isotope derivative, or a pharmaceutically acceptable salt has the following structure. The cyclic dinucleotide analogue can be used as a regulator of a stimulator of interferon genes (STING) and a related signal path thereof, and can effectively treat and/or relieve multiple types of diseases, including but not limited to malignant tumors, inflammations, autoimmune diseases, and infectious diseases. In addition, the STING regulator can also be used as a vaccine adjuvant.

  一种环二核苷酸类似物、其药物组合物及应用。一种环二核苷酸类似物（I）、其异构体、原药、稳定同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。环二核苷酸类似物可用作干扰素基因刺激物（STING）及其相关信号通路的调节剂，可有效治疗和/或缓解多种类型的疾病，包括但不限于恶性肿瘤、炎症、自身免疫性疾病和传染性疾病。此外，STING 调节剂还可用作疫苗佐剂。