3-chloro-4-(4-nitrophenyl)n-butan-2-one | 30359-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-(4-nitrophenyl)n-butan-2-one
• 英文别名: 3-chloro-4-(4-nitrophenyl)butan-2-one；3-chloro-4-(4-nitro-phenyl)-butan-2-one；3-Chlor-4-(4-nitro-phenyl)-butan-2-on
• CAS: 30359-14-9
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃
• 分子量: 227.647
• InChiKey: QETQJCXVHSXJLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-(4-nitrophenyl)n-butan-2-one 在 吡啶 作用下， 生成 N-(2,4-Dinitro-phenyl)-N'-[(Z)-1-methyl-3-(4-nitro-phenyl)-prop-2-en-(E)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Malinowski, Roczniki Chemii, 1955, vol. 29, p. 37,42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基氯化重氮苯 、 丁烯酮 在 copper dichloride 作用下， 生成 3-chloro-4-(4-nitrophenyl)n-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Malinowski, Roczniki Chemii, 1955, vol. 29, p. 37,42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiazole derivatives which are angiotensin II receptor antagonists,
  申请人：Laboratoires UPSA

  公开号：US05192781A1

  公开（公告）日：1993-03-09

  The present invention relates to the derivatives of formula (I): ##STR1## and their addition salts, and to their use in therapeutics, especially for the treatment of cardiovascular diseases and in particular for the treatment of hypertension and cardiac insufficiency.

  本发明涉及公式(I)的衍生物：##STR1##及其盐，并且涉及它们在治疗学中的应用，特别是用于治疗心血管疾病，尤其是用于治疗高血压和心力衰竭。
• BE741640
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE2016809
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4145362A
  申请人：——

  公开号：US4145362A

  公开（公告）日：1979-03-20
• US5192781A
  申请人：——

  公开号：US5192781A

  公开（公告）日：1993-03-09