N-(2-(4-chlorobenzoyl)phenyl)benzamide | 94551-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(4-chlorobenzoyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: N-[2-(4-chlorobenzoyl)phenyl]benzamide
• CAS: 94551-47-0
• 化学式: C₂₀H₁₄ClNO₂
• 分子量: 335.79
• InChiKey: XVBTVTMWZACSFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(4-chlorobenzoyl)phenyl)benzamide 在 盐酸 、 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-4H-benzo[d][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-Free Synthesis of Functionalized 4-Substituted-4H-Benzo[d][1,3]oxazines via Intramolecular Cyclization of ortho-Amide-N-tosylhydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00534
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)benzo[c]isoxazole 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 calcium chloride 、 锌 作用下， 生成 N-(2-(4-chlorobenzoyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Tanasescu; Silberg, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1936, vol. <5> 3, p. 2383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative C–H Bond Coupling of Steered Acetanilides and Aldehydes: A Facile Access to <i>ortho</i>-Acylacetanilides
  作者：Yinuo Wu、Baozhu Li、Fei Mao、Xingshu Li、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1021/ol201201a

  日期：2011.6.17

  A palladium-catalyzed oxidative C–H bond functionalization/ortho-acylation of acetanilides using easily accessible aldehyde as the acyl source is described. In the presence of a Pd(TFA)2 catalyst and tert-butylhydroperoxide at 90 °C in general, an array of ortho-acylacetanilides can be afforded in good yields.

  描述了使用容易获得的醛作为酰基源的钯催化的乙苯胺的氧化CH键官能化/邻位酰化反应。通常在90℃下在Pd（TFA）2催化剂和叔丁基氢过氧化物的存在下，可以良好的收率得到一系列邻-酰基乙酰苯胺。
• Toluene derivatives as simple coupling precursors for cascade palladium-catalyzed oxidative C–H bond acylation of acetanilides
  作者：Yinuo Wu、Pui Ying Choy、Fei Mao、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1039/c2cc37352a

  日期：——

  A palladium-catalyzed cascade cross-coupling of acetanilide and toluene for the synthesis of ortho-acylacetanilide is described. Toluene derivatives can act as effective acyl precursors (upon sp(3)-C-H bond oxidation by a Pd/TBHP system) in the oxidative coupling between two C-H bonds. This dehydrogenative Pd-catalyzed ortho-acylation proceeds under mild reaction conditions.

  描述了钯催化的乙酰苯胺和甲苯的级联交叉偶联，用于合成邻酰基乙酰苯胺。甲苯衍生物在两个CH键之间的氧化偶联中可以充当有效的酰基前体（在sp（3）-CH键上通过Pd / TBHP系统氧化）。这种脱氢的Pd催化的邻位酰化反应在温和的反应条件下进行。
• Tanasescu; Silberg, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1936, vol. <5> 3, p. 2383
  作者：Tanasescu、Silberg

  DOI：——

  日期：——
• Catalyst-Free Synthesis of Functionalized 4-Substituted-4<i>H</i>-Benzo[<i>d</i>][1,3]oxazines via Intramolecular Cyclization of <i>ortho-</i>Amide-<i>N</i>-tosylhydrazones
  作者：Jun Yan、Christine Tran、Pascal Retailleau、Mouad Alami、Abdallah Hamze

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00534

  日期：2023.7.7