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3-(2-furylmethyl)pyridine | 82813-38-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-(2-furylmethyl)pyridine
英文别名
3-(Furan-2-ylmethyl)pyridine
3-(2-furylmethyl)pyridine化学式
CAS
82813-38-5
化学式
C10H9NO
mdl
——
分子量
159.188
InChiKey
GERIFDBVIULZIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    255.6±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯吡啶四丁基氟化铵lithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 3-(2-furylmethyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    1,4-双(三甲基甲硅烷基)-1,4-二氢吡啶与羰基化合物的反应:一种区域选择性合成3-烷基吡啶的新方法
    摘要:
    描述了在吡啶的 3-位引入烷基的新方法:吡啶的还原二甲硅烷基化,其 2-甲基、3-甲基和 4-甲基衍生物提供相应的 1,4-二甲硅烷基-1,4-二氢吡啶类。在催化量的四丁基氟化铵存在下,这些二氢吡啶与各种醛和酮顺利反应生成 3-烷基吡啶。
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.1497
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文献信息

  • RECIOSELECTIVE ALKYL GROUP INTRODUCTION AT THE 3-POSITION OF PYRIDINE VIA 1,4-BIS(TRIMETHYLSILYL)-1,4-DIHYDROPYRIDINE
    作者:Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Toshio Naritomi、Junji Tanaka
    DOI:10.1246/cl.1984.1255
    日期:1984.7.5
    The reaction of 1,4-bis(trimethylsilyl)-1,4-dihydropyridine with aldehydes and ketones in the presence of tetrabutylammonium fluoride offers a convenient method for the preparation of 3-alkylpyridines.
    四丁基氟化铵存在下,1,4-双(三甲基硅烷基)-1,4-二氢吡啶与醛和的反应为制备 3-烷基吡啶提供了一种方便的方法。
  • [EN] PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ
    申请人:JOHNSON MATTHEY PLC
    公开号:WO2022263800A1
    公开(公告)日:2022-12-22
    The invention relates to a process for synthesising organic molecules. The invention provides a process for forming an sp2-sp3carbon-carbon bond between a first compound comprising a substituted or unsubstituted aromatic group and a second compound comprising a substituted or unsubstituted aromatic group in the presence of a catalyst, water, and a first base. The process may find use in the preparation of active pharmaceutical ingredients.
    这项发明涉及一种合成有机分子的过程。该发明提供了一种在催化剂和第一碱的存在下,在第一化合物包含取代或未取代芳香基团和第二化合物包含取代或未取代芳香基团之间形成sp2-sp3-键的过程。该过程可用于活性药物成分的制备。
  • TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SHUJI;NARITOMI, TOSHIO;TANAKA, JUNJI, CHEM. LETT., 1984, N 7, 1255-1258
    作者:TSUGE, OTOHIKO、KANEMASA, SHUJI、NARITOMI, TOSHIO、TANAKA, JUNJI
    DOI:——
    日期:——
  • TSUGE OTOHIKO; KANEMASA SHUJI; NARITOMI TOSHIO; TANAKA JUNJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 4, 1497-1504
    作者:TSUGE OTOHIKO、 KANEMASA SHUJI、 NARITOMI TOSHIO、 TANAKA JUNJI
    DOI:——
    日期:——
  • US4415566A
    申请人:——
    公开号:US4415566A
    公开(公告)日:1983-11-15
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