(7-Oxo-5,6-diphenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-acetic acid | 203913-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (7-Oxo-5,6-diphenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(7-Oxo-5,6-diphenylpyrrolo[3,4-b]pyridin-5-yl)acetic acid
• CAS: 203913-44-4
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 344.37
• InChiKey: IKTDDNPAEVDJRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252-257 °C
• 沸点：
  593.681±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-Oxo-5,6-diphenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-acetic acid 在 草酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.2h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Application of Organolithium and Related Reagents in Synthesis; XX. Synthesis of 4b-Phenylazaisoindolo[2,1-a]quinoline Derivatives

  摘要：

  The synthesis of hydroxyazaisoindolinones 3 and 4 and their successive conversion into azaisoindoleaceic acids 7 and 8 as effective precursors of the corresponding 4b-phenyldihydroazaisoindol[2,1-a]quinolinediones 9 and 10 are described.

  DOI：

  10.1080/00397919808005099
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基吡啶甲酰胺 在 盐酸 、 正丁基锂 、 甲烷磺酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 13.8h， 生成 (7-Oxo-5,6-diphenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Application of Organolithium and Related Reagents in Synthesis; XX. Synthesis of 4b-Phenylazaisoindolo[2,1-a]quinoline Derivatives

  摘要：

  The synthesis of hydroxyazaisoindolinones 3 and 4 and their successive conversion into azaisoindoleaceic acids 7 and 8 as effective precursors of the corresponding 4b-phenyldihydroazaisoindol[2,1-a]quinolinediones 9 and 10 are described.

  DOI：

  10.1080/00397919808005099

文献信息

• Application of Organolithium and Related Reagents in Synthesis; XX. Synthesis of 4b-Phenylazaisoindolo[2,1-a]quinoline Derivatives
  作者：Andrzej Jóźwiak、Izabela Sadokierska

  DOI：10.1080/00397919808005099

  日期：1998.2

  The synthesis of hydroxyazaisoindolinones 3 and 4 and their successive conversion into azaisoindoleaceic acids 7 and 8 as effective precursors of the corresponding 4b-phenyldihydroazaisoindol[2,1-a]quinolinediones 9 and 10 are described.