2-(7-Oxo-5,6-diphenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-malonic acid diethyl ester | 203913-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-(7-Oxo-5,6-diphenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-(7-oxo-5,6-diphenylpyrrolo[3,4-b]pyridin-5-yl)propanedioate
• CAS: 203913-42-2
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₅
• 分子量: 444.487
• InChiKey: RCHIHNKAZDADIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-Oxo-5,6-diphenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-malonic acid diethyl ester 在 盐酸 、 三氯化铝 、 草酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.2h， 生成 6a-Phenyl-6,6a-dihydro-10,11a-diaza-benzo[a]fluorene-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Application of Organolithium and Related Reagents in Synthesis; XX. Synthesis of 4b-Phenylazaisoindolo[2,1-a]quinoline Derivatives

  摘要：

  The synthesis of hydroxyazaisoindolinones 3 and 4 and their successive conversion into azaisoindoleaceic acids 7 and 8 as effective precursors of the corresponding 4b-phenyldihydroazaisoindol[2,1-a]quinolinediones 9 and 10 are described.

  DOI：

  10.1080/00397919808005099
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基吡啶甲酰胺 在 正丁基锂 、 甲烷磺酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 9.8h， 生成 2-(7-Oxo-5,6-diphenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Application of Organolithium and Related Reagents in Synthesis; XX. Synthesis of 4b-Phenylazaisoindolo[2,1-a]quinoline Derivatives

  摘要：

  The synthesis of hydroxyazaisoindolinones 3 and 4 and their successive conversion into azaisoindoleaceic acids 7 and 8 as effective precursors of the corresponding 4b-phenyldihydroazaisoindol[2,1-a]quinolinediones 9 and 10 are described.

  DOI：

  10.1080/00397919808005099

文献信息

• Application of Organolithium and Related Reagents in Synthesis; XX. Synthesis of 4b-Phenylazaisoindolo[2,1-a]quinoline Derivatives
  作者：Andrzej Jóźwiak、Izabela Sadokierska

  DOI：10.1080/00397919808005099

  日期：1998.2

  The synthesis of hydroxyazaisoindolinones 3 and 4 and their successive conversion into azaisoindoleaceic acids 7 and 8 as effective precursors of the corresponding 4b-phenyldihydroazaisoindol[2,1-a]quinolinediones 9 and 10 are described.