2-(4-甲氧基苯基)-琥珀酸 | 6331-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苯基)-琥珀酸
• 中文别名: 对-茴香基丁二酸
• 英文名称: p-Methoxyphenyl-bernsteinsaeure
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)succinic acid；2-(4-methoxyphenyl)butanedioic acid
• CAS: 6331-59-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• mdl: MFCD00778506
• 分子量: 224.213
• InChiKey: SPOXAJHVFXSERN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-琥珀酸 在 氢溴酸 作用下， 生成 2-(4'-羟基苯基)丁烷-1,4-二酸
  参考文献：
  名称：

  Dave; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1938, vol. 7/3, p. 191,194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基亚苄基丙二酸二乙酯 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(4-甲氧基苯基)-琥珀酸
  参考文献：
  名称：

  催化，对映和非对映选择性合成的γ-丁内酯并入季立体中心。

  摘要：

  报道了一种新的高度对映体和非对映体选择性催化芳基琥珀酸酐和醛的不对称形式的正环加成反应，产生对圆锥体酸（γ-丁内酯）衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2cc32147e

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086701A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。
• An efficient route to chiral, non-racemic 3-alkyl-3-arylpyrrolidines. Improved stereoselectivity in alkylation of bicyclic lactams and the effect of leaving groups
  作者：Kozo Oda、A.I Meyers

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01471-4

  日期：2000.10

  Chiral 3-alkyl-3-arylpyrrolidines were prepared from the substituted bicyclic lactams. Stereoselectivity in the alkylation of bicyclic lactams was improved by using an alkyl triflate or tosylate as the electrophile.

  由取代的双环内酰胺制备手性3-烷基-3-芳基吡咯烷。通过使用三氟甲磺酸烷基酯或甲苯磺酸酯烷基酯作为亲电子试剂，可改善双环内酰胺烷基化反应中的立体选择性。
• Reductive Arylation of Maleic and Fumaric Acid Derivatives by Arenediazonium and Titanium(III) Salts
  作者：Attilio Citterio、Alberto Cominelli、Francesco Bonavoglia

  DOI：10.1055/s-1986-31593

  日期：——

  The titanium(III)-induced decomposition of substituted benzenediazonium salts in the presence of maleic and furamic acids, alkyl esters, amides, and nitriles gives the corresponding arylsuccinic acid derivatives.

  在马来酸和富拉酸、烷基酯、酰胺和腈的存在下，钛（III）诱导取代的苯偶氮盐分解，产生相应的芳基丁二酸衍生物。
• Investigations in the field of semisynthetic penicillins. VIII. 6-aminopenicillanic acid derivatives of p-alkoxyphenyl- and benzylsuccinic acids
  作者：A. L. Mndzhoyan、M. T. Grigoryan、S. O. Vardanyan、V. O. Nazaryan、Yu. Z. Ter-Zakharyan、Sh. G. Oganyan、L. P. Zhuravleva、Sh. L. Mndzhoyan

  DOI：10.1007/bf00764283

  日期：1976.1

  i. K.P. Khomyakov, A. D. Virnik, and Z. A. Rogovin, Usp. Khim., 33, 1051-1059 (1964). 2. T.I. Kozulitsina, A. D. Virnik, K. P. Khomyakov, et al., Vopr. Med. Khim., 14, 375378 (1968). 3. V.I. Snezhko, L. N. Samoilova, K. P. Khomyakov, et al., Antibiotiki, No. 1,48-52(1972). 4. A.E. Vasil'ev, G. F. Zhukova, G. A. Ravdel', et al., Zh. Obshch. Khim., 43, 25292532 (1973). 5. G.F. Zhukova, G. A. Ravdel'

  一世。KP Khomyakov、AD Virnik 和 ZA Rogovin，Usp。Khim., 33, 1051-1059 (1964)。2. TI Kozulitsina、AD Virnik、KP Khomyakov 等人，Vopr。医学。Khim., 14, 375378 (1968)。3. VI Snezhko, LN Samoilova, KP Khomyakov, et al., Antibiotiki, No. 1,48-52(1972)。4. AE Vasil'ev、GF Zhukova、GA Ravdel'等人，Zh。奥布希。Khim., 43, 25292532 (1973)。5. GF Zhukova, GA Ravdel' 和 LA Shchukina, Zh。奥布希。Khim., 40, 2753-2757 (1970)。6. NK Kochetkov、AA Khachaturyan、AE
• Asymmetric Double Hydroxycarbonylation of Alkynes to Chiral Succinic Acids Enabled by Palladium Relay Catalysis
  作者：Xiaolei Ji、Chaoren Shen、Xinxin Tian、Hongru Zhang、Xinyi Ren、Kaiwu Dong

  DOI：10.1002/anie.202204156

  日期：2022.7.18

  phosphine ligands, a Pd-catalyzed asymmetric double hydroxycarbonylation of terminal alkynes to chiral succinic acids was achieved in a one-pot manner. The alkyne carbonylation was dictated by the achiral monophosphine to afford branched acrylic acids, while the resulting intermediates further underwent Pd/chiral bisphosphine-catalyzed enantioselective hydroxycarbonylation.

  通过结合两种不同的膦配体，以一锅法实现了末端炔烃到手性琥珀酸的 Pd 催化不对称双羟基羰基化反应。炔烃羰基化由非手性单膦决定，以提供支链丙烯酸，而所得中间体进一步经历 Pd/手性双膦催化的对映选择性羟基羰基化。