N-phenyl-N-4-acetylphenylbenzamide | 170660-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N-4-acetylphenylbenzamide
• 英文别名: 4-Acetyl-N-benzoyl diphenylamine；N-(4-acetyl-phenyl)-N-phenyl-benzamide；N-(4-Acetyl-phenyl)-N-phenyl-benzamid；N-Benzoyl-4-acetyl-diphenylamin；4-Benzoylanilino-acetophenon；N-(4-acetylphenyl)-N-phenylbenzamide
• CAS: 170660-21-6
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: POEVEHPCDZBLOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-N-4-acetylphenylbenzamide 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到α-Bromo-4-acetyl-N-benzoyl diphenylamine
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药，第 19 部分：E-2-Pyrrolizin-5-yl Acrylic Acids 作为牛环氧化酶和 5-脂肪氧化酶的强效双重或选择性抑制剂

  摘要：

  吡咯嗪基取代的丙烯酸衍生物代表了另一类环加氧酶和5-脂加氧酶的双重选择性抑制剂。通过修改它们在 C-6 苯基部分的取代模式，可以改变抗环氧化酶活性和抗 5-脂肪氧化酶活性之间的平衡。讨论了结构-活性关系。化合物 6k 是两种酶中最有效且平衡良好的双重抑制剂，而 6j 的脂肪氧化酶抑制选择性最高。具有额外硫部分的化合物的活性和选择性取决于该原子的氧化状态，这表明了所讨论的过氧化物酶和环加氧酶之间的偶联。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280910
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-phenyl-N-4-acetylphenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Chapman, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1748

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Simple Copper-Catalyzed Synthesis of Tertiary Acyclic Amides
  作者：Emilie Racine、Florian Monnier、Jean-Pierre Vors、Marc Taillefer

  DOI：10.1021/ol200750p

  日期：2011.6.3

  The N-arylation of aromatic and aliphatic secondary acyclic amides, known to be poor nucleophiles, has been accomplished using a simple and cheap copper catalytic system. The corresponding tertiary acyclic amides, which can be found in numerous biologically active compounds, have been obtained in good to excellent yields.

  已知是不良亲核试剂的芳族和脂族仲无环酰胺的N-芳基化反应已使用简单廉价的铜催化体系完成。在许多生物活性化合物中可以找到相应的叔无环酰胺，其收率很好。
• 1,3-Shifts. III. The Kinetics of the Thermal Rearrangement of Phenyl Benzanilimino Ethers¹
  作者：Kenneth B. Wiberg、Bertram I. Rowland

  DOI：10.1021/ja01613a054

  日期：1955.4
• Some derivatives of diphenylamine
  作者：S. G. P. Plant、C. R. Worthing

  DOI：10.1039/jr9550001278

  日期：——
• Chapman, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1748
  作者：Chapman

  DOI：——

  日期：——
• Non-steroidal Anti-inflammatory Agents, Part 19:E-2-Pyrrolizin-5-yl Acrylic Acids as Potent Dual or Selective Inhibitors of Bovine Cyclooxygenase and 5-Lipoxygenase
  作者：Gerd Dannhardt、Werner Kiefer、Ulrike Nowe

  DOI：10.1002/ardp.19953280910

  日期：——

  acrylic acid derivatives represent another class of dual and selective inhibitors of cyclooxygenase and 5‐lipoxygenase. By modifying their substitution pattern at the phenyl moiety of C‐6 the balance between the activity against cyclooxygenase and against 5‐lipoxygenase can be shifted. Structure‐activity relationships are discussed. Compound 6k is the most potent and well‐balanced dual inhibitor of both

  吡咯嗪基取代的丙烯酸衍生物代表了另一类环加氧酶和5-脂加氧酶的双重选择性抑制剂。通过修改它们在 C-6 苯基部分的取代模式，可以改变抗环氧化酶活性和抗 5-脂肪氧化酶活性之间的平衡。讨论了结构-活性关系。化合物 6k 是两种酶中最有效且平衡良好的双重抑制剂，而 6j 的脂肪氧化酶抑制选择性最高。具有额外硫部分的化合物的活性和选择性取决于该原子的氧化状态，这表明了所讨论的过氧化物酶和环加氧酶之间的偶联。