1-(4-(4-tert-butylbenzoyl)phenyl)ethanone | 1400761-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(4-tert-butylbenzoyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-(4-Tert-butylbenzoyl)phenyl]ethanone；1-[4-(4-tert-butylbenzoyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1400761-08-1
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: RROHDCNRCOXOPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 、 对叔丁基苯甲酰氯 在 indium 、 三甲基氯硅烷 、 1,2-二溴乙烷 、 lithium chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到1-(4-(4-tert-butylbenzoyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  含氯的氯化物与铟的未掩蔽的酰基阴离子等效：通过钯催化的交叉偶联反应反对称合成不对称的芳基芳基和烯基芳基酮

  摘要：

  通过Pd催化从容易获得的酰基氯和铟就地生成的酰基lin试剂与各种亲电试剂（例如碘化芳基和三氟甲磺酸盐）进行钯催化的交叉偶联反应，已开发出了一系列不对称芳基芳基和链烯基芳基酮的反极性合成方法和三氟甲磺酸烯基酯。

  DOI：

  10.1021/ol500003g

文献信息

• Unmasked Acyl Anion Equivalent from Acid Chloride with Indium: Reversed-Polarity Synthesis of Unsymmetric Aryl Aryl and Alkenyl Aryl Ketone through Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction
  作者：Dohyung Lee、Taekyu Ryu、Youngchul Park、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/ol500003g

  日期：2014.2.21

  A reversed-polarity synthetic method of a range of unsymmetric aryl aryl and alkenyl aryl ketones has been developed through Pd-catalyzed cross-coupling reaction of acylindium reagents generated in situ from easily available acid chlorides and indium with various electrophiles such as aryl iodide and triflate and alkenyl triflate.

  通过Pd催化从容易获得的酰基氯和铟就地生成的酰基lin试剂与各种亲电试剂（例如碘化芳基和三氟甲磺酸盐）进行钯催化的交叉偶联反应，已开发出了一系列不对称芳基芳基和链烯基芳基酮的反极性合成方法和三氟甲磺酸烯基酯。