butyl-thiocarbamic acid S-propyl ester | 39078-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: butyl-thiocarbamic acid S-propyl ester
• 英文别名: Butyl-thiocarbamidsaeure-S-propylester；S-propyl N-butylcarbamothioate
• CAS: 39078-74-5
• 化学式: C₈H₁₇NOS
• 分子量: 175.295
• InChiKey: IOISYHVZMRGNKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.0-159.0 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.9281 g/cm3(Temp: 30 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 butyl-thiocarbamic acid S-propyl ester 在 氯化亚砜 作用下， 生成 Butyl-chloromethyl-thiocarbamic acid S-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  CH566971

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丙烷-1-硫醇 、 异腈基正丁烷 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 butyl-thiocarbamic acid S-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical metal- and oxidant-free synthesis of S-thiocarbamates

  摘要：

  一种方便的电化学合成方法已经在批量和连续流条件下开发出来，用于合成S-硫代氨酸酯。

  DOI：

  10.1039/d1ob01701b

文献信息

• A New One-pot Synthesis of Thiocarbamates from Isocyanates and Disulfides in the Presence of Zn/AlCl₃System
  作者：Barahman Movassagh、Yousef Zakinezhad

  DOI：10.1246/cl.2005.1330

  日期：2005.10

  A novel method has been developed for the synthesis of S-alkyl(aryl) thiocarbamates. The route involves, first, the formation of zinc thiolates by reductive cleavage of disulfides in the presence o...

  开发了一种合成 S-烷基（芳基）硫代氨基甲酸酯的新方法。该路线涉及，首先，通过二硫化物的还原裂解形成硫醇锌...
• Thiolcarbamates. Preparation and Molar Refractions¹
  作者：Harry Tilles

  DOI：10.1021/ja01512a052

  日期：1959.2
• CH566971
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Electrochemical metal- and oxidant-free synthesis of S-thiocarbamates
  作者：Bhanwar Kumar Malviya、Ved Prakash Verma、Siddharth Sharma

  DOI：10.1039/d1ob01701b

  日期：——

  A convenient electrochemical synthetic method for S-thiocarbamates has been developed under batch and continuous flow conditions.

  一种方便的电化学合成方法已经在批量和连续流条件下开发出来，用于合成S-硫代氨酸酯。