2-[4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-piperidinyl]ethylamine | 298699-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-piperidinyl]ethylamine
• 英文别名: 4-(3,4-Dichlorophenoxy)-1-piperidineethanamine；2-[4-(3,4-dichlorophenoxy)piperidin-1-yl]ethanamine
• CAS: 298699-00-0
• 化学式: C₁₃H₁₈Cl₂N₂O
• 分子量: 289.205
• InChiKey: SKHPRKKQGKNLMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基戊酰氯 、 2-[4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-piperidinyl]ethylamine 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-{2-[4-(3,4-dichlorophenoxy)piperidin-1-yl]ethyl}-2-hydrazino-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  该发明提供了化合物的公式（I）：作为趋化因子和H1受体活性的调节剂。这些化合物在哮喘和鼻炎的治疗中特别有用。

  公开号：

  US20040102432A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 2-[4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-piperidinyl]ethylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-[4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-piperidinyl]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  该发明提供了化合物的公式（I）：作为趋化因子和H1受体活性的调节剂。这些化合物在哮喘和鼻炎的治疗中特别有用。

  公开号：

  US20040102432A1

文献信息

• Piperidine derivatives useful as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040176411A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The invention provides compounds of formula (I):[Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein: T is C(O) or S(O) 2 ; W is C(O) or S(O) 2 ; X is CH 2 , O or NH; Y is CR 11 or N; n is 0, 1 or 2; m is 1 or, when Y is CR 11 m is 0; R 1 is optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; R 2 , R 3 , R, 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are, independently, hydrogen or C?1-6#191 alkyl; R 9 is hydrogen or C 1 -C 6 alkyl; R 10 is alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl or optionally substituted heterocyclyl; and R 11 is hydrogen or C 1 -C 6 allkyl; that are modulators of chemokine (especially CCR3) activity and are especially useful for treating asthma and/or rhinitis.

  该发明提供了化合物的式子（I）：[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]其中：T为C（O）或S（O）2; W为C（O）或S（O）2; X为CH2、O或NH; Y为CR11或N; n为0、1或2; m为1或当Y为CR11时，m为0; R1为可选取代芳基或可选取代杂环基; R2、R3、R、4、R5、R6、R7和R8分别为氢或C1-6烷基; R9为氢或C1-C6烷基; R10为烷基、可选取代芳基、可选取代芳基烷基或可选取代杂环基; R11为氢或C1-C6烷基; 这些化合物是趋化因子（特别是CCR3）活性的调节剂，特别适用于治疗哮喘和/或鼻炎。
• PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1412330A1

  公开（公告）日：2004-04-28
• US7265227B2
  申请人：——

  公开号：US7265227B2

  公开（公告）日：2007-09-04
• US7304077B2
  申请人：——

  公开号：US7304077B2

  公开（公告）日：2007-12-04
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003018556A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The invention provides compounds of formula (I):[Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein: T is C(O) or S(O)2; W is C(O) or S(O)2; X is CH2, O or NH; Y is CR11 or N; n is 0, 1 or 2; m is 1 or, when Y is CR11 m is 0; R1 is optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl; R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are, independently, hydrogen or C?1-6#191 alkyl; R9 is hydrogen or C1-C6 alkyl; R10 is alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl or optionally substituted heterocyclyl; and R11 is hydrogen or C1-C6 alkyl; that are modulators of chemokine (especially CCR3) activity and are especially useful for treating asthma and/or rhinitis.