2-(4-甲氧基苯基)琥珀酸二甲酯 | 136705-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苯基)琥珀酸二甲酯
• 英文名称: (4-hydroxy-phenyl)-succinic acid dimethyl ester
• 英文别名: (4-Hydroxy-phenyl)-bernsteinsaeure-dimethylester；2-(4-hydroxyphenyl)-succinic acid dimethyl ester；Dimethyl 2-(4-hydroxyphenyl)succinate；dimethyl 2-(4-hydroxyphenyl)butanedioate
• CAS: 136705-25-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: DNPMXTYMJAPZNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)琥珀酸二甲酯 在 盐酸 、 三乙醇胺 、 氯化镁 、 paraformaldehyde 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到2-(3-溴-5-甲酰基-4-羟基苯基)琥珀酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  2- [5- (5-carbamimidoyl-1H-heteroaryl)-6-hydroxybiphenyl-3-yl]-succinic acid derivatives as factor viia inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。

  公开号：

  US20030114457A1
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 2-(4-hydroxyphenyl)but-2-enedioate 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-甲氧基苯基)琥珀酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Factor VIIa inhibitors: Gaining selectivity within the trypsin family

  摘要：

  Within the trypsin family of coagulation proteases, obtaining highly selective inhibitors of factor VIIa has been challenging. We report a series of factor Vila (fVIIa) inhibitors based on the 5-amidino-2-(2-hydroxy-biphenyl-3-yl)-benzimidazole (1) scaffold with potency for fVIIa and high selectivity against factors IIa, Xa, and trypsin. With this scaffold class, we propose that a unique hydrogen bond interaction between a hydroxyl on the distal ring of the biaryl system and the backbone carbonyl of fVIIa lysine-192 provides a basis for enhanced selectivity and potency for fVIIa. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.040

文献信息

• [EN] 2-[5-(5-CARBAMIMIDOYL-1 H -HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL]-SUCCINIC ACID DERIVATIVES AS FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-[5-(5-CARBAMIMIDOYL-1 H -HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL]-ACIDE SUCCINIQUE UTILISES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2003006011A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention relates to novel inhibitors of formula (I) of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及公式（I）的新型抑制剂，该抑制剂可抑制VIIa，IXa，Xa，XIa等因子，特别是VIIa，以及包含这些抑制剂的制药组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。
• 2-[5-(5-Carbamimidoyl-1H-heteroaryl)-6-hydroxybiphenyl-3-YL]-succinic acid derivatives as factor viia inhibitors
  申请人：Hu Huiyong

  公开号：US20050176797A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，尤其是因子VIIa，包括这些抑制剂的制药组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。本发明还揭示了制备这些抑制剂的过程。
• 2-[5-(5-carbamimidoyl-1h-heteroaryl)]-6-hydroxybiphenyl-3-yl derivatives as factor viia inhibitors
  申请人：Kolesnikov Aleksandr

  公开号：US20050203094A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention provides 2-[5-(5-carbamimidoyl-1H-heteroaryl)]-6-hydroxy-biphenyl-3-yl derivatives of formula (I): I That are Factor VIIa and Xa inhibitors

  本发明提供了式(I)的2-[5-(5-氨基甲酰基-1H-杂环芳基)]-6-羟基联苯-3-基衍生物，该衍生物具有抑制凝血因子VIIa和Xa的作用。
• 152. The synthesis of some unsaturated γ-lactones
  作者：G. Swain、A. R. Todd、W. S. Waring

  DOI：10.1039/jr9440000548

  日期：——
• Dave; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1938, vol. 7/3, p. 191,194
  作者：Dave、Nargund

  DOI：——

  日期：——