溴胺B | 16917-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 溴胺B
• 英文名称: bromamine-B
• 英文别名: BAB；Benzenesulfonamide, N-bromo-, sodium salt；sodium;N-bromobenzenesulfonamide
• CAS: 16917-09-2
• 化学式: C₆H₆BrNO₂S*Na
• 分子量: 259.079
• InChiKey: KMLAGKAPWJDAGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.72
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氨基-2-脱氧-Alpha-D-吡喃糖 、 溴胺B 在 高氯酸 、 iridium(III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 苯磺酰胺 、 葡糖酸
  参考文献：
  名称：

  IrCl3 作为均相催化剂在酸性介质中氧化 N-乙酰氨基葡萄糖的行为以及在碱性介质中与溴胺-B 的非催化反应：动力学、机械和催化化学的探索

  摘要：

  摘要 N-乙酰氨基葡萄糖与溴胺-B 氧化的实验速率规律为： − d[BAB]/dt = k/ [BAB]1 [GlcNAc]0.69 [HClO4]-0.76 [IrCl3]0.48 [BSA]-0.33 in酸性介质和 -d[BAB]/dt = k/[BAB]1 [GlcNAc]1 [NaOH]0.79 在碱性介质中。IrCl3 催化的反应比未催化的反应快 13 倍。推导出了相应的机理和速率规律。图形摘要N-乙酰氨基葡萄糖与溴胺-B在酸性和碱性介质中的反应是

  DOI：

  10.1007/s10562-017-2244-9

文献信息

• Behavior of IrCl3 as a Homogeneous Catalyst on the Oxidation of N-Acetylglucosamine in Acid Medium and Uncatalyzed Reaction in Alkaline Medium with Bromamine-B: Exploration of Kinetic, Mechanistic and Catalytic Chemistry
  作者：Dakshayani Shankarlingaiah、Puttaswamy

  DOI：10.1007/s10562-017-2244-9

  日期：2018.1

  AbstractThe experimental rate laws for the oxidation of N-acetylglucosamine with bromamine- B are: − d[BAB]/dt = k/ [BAB]1 [GlcNAc]0.69 [HClO4]−0.76 [IrCl3]0.48 [BSA]−0.33 in acid medium and –d[BAB]/dt = k/ [BAB]1 [GlcNAc]1 [NaOH]0.79 in alkaline medium. The IrCl3 catalyzed reaction is thirteen fold faster than uncatalyzed reaction. Appropriate mechanisms and rate laws were deduced.Graphical AbstractThe

  摘要 N-乙酰氨基葡萄糖与溴胺-B 氧化的实验速率规律为： − d[BAB]/dt = k/ [BAB]1 [GlcNAc]0.69 [HClO4]-0.76 [IrCl3]0.48 [BSA]-0.33 in酸性介质和 -d[BAB]/dt = k/[BAB]1 [GlcNAc]1 [NaOH]0.79 在碱性介质中。IrCl3 催化的反应比未催化的反应快 13 倍。推导出了相应的机理和速率规律。图形摘要N-乙酰氨基葡萄糖与溴胺-B在酸性和碱性介质中的反应是