(1R,3R,4R,5S,6S,7S)-7-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-5,6-dimethyl-6-methoxalyloxy-3-(thymin-1-yl)-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane | 1095154-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3R,4R,5S,6S,7S)-7-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-5,6-dimethyl-6-methoxalyloxy-3-(thymin-1-yl)-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: 2-O-[(1R,3R,4R,5S,6S,7S)-5,6-dimethyl-3-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-7-phenylmethoxy-1-(phenylmethoxymethyl)-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-6-yl] 1-O-methyl oxalate
• CAS: 1095154-11-2
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂O₉
• 分子量: 578.619
• InChiKey: LFZUMYQFBAHWNE-OXVHITFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4R,5S,6S,7S)-7-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-5,6-dimethyl-6-methoxalyloxy-3-(thymin-1-yl)-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,3R,4R,5S,6R,7S)-7-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-5,6-dimethyl-3-(thymin-1-yl)-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane 、 (1R,3R,4R,5S,6S,7S)-7-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-5,6-dimethyl-3-(thymin-1-yl)-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  通过结合修饰的2'，4'-碳环LNA和-ENAs对核苷酸间磷酸周围的静电进行微调导致反义特性的显着调节

  摘要：

  在反义（AS）和RNA干扰（RNAi）技术中，对天然单链2'-脱氧寡核苷酸（用于AS）或双链RNA（用于RNAi）进行化学修饰，使其与目标RNA结合，从而获得更好的通过抑制RNA翻译来下调基因表达。此处显示了通过改变取代基的静电相互作用以及围绕反义寡核苷酸（AON）-RNA异源双链体的小树林边缘附近的核苷酸间磷酸二酯部分周围的立体化学环境的精细调节，如何导致调节反义性质。通过合成各种修饰的碳环锁核酸（LNA）和在碳环部分连接有羟基和/或甲基取代基的-亚乙基桥核酸（ENA）并通过固相DNA合成将其整合到AON中来证明这一点。 。这些修饰的AON对互补RNA和DNA的靶标亲和力，核酸酶抗性和RNase H诱导表明，修饰的性质（-OH与-CH3）及其相对于邻位磷酸盐的立体化学取向在调节AON特性方面起着非常重要的作用。尽管对靶RNA的亲和力和AONs的酶稳定性受小沟中心的疏水和空间大体积修饰的不

  DOI：

  10.1021/jo8016742
• 作为产物：
  描述：

  甲基戊酰氯 、 (1R,3R,4R,5S,6S,7S)-7-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-6-hydroxy-5,6-dimethyl-3-(thymin-1-yl)-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到(1R,3R,4R,5S,6S,7S)-7-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-5,6-dimethyl-6-methoxalyloxy-3-(thymin-1-yl)-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  通过结合修饰的2'，4'-碳环LNA和-ENAs对核苷酸间磷酸周围的静电进行微调导致反义特性的显着调节

  摘要：

  在反义（AS）和RNA干扰（RNAi）技术中，对天然单链2'-脱氧寡核苷酸（用于AS）或双链RNA（用于RNAi）进行化学修饰，使其与目标RNA结合，从而获得更好的通过抑制RNA翻译来下调基因表达。此处显示了通过改变取代基的静电相互作用以及围绕反义寡核苷酸（AON）-RNA异源双链体的小树林边缘附近的核苷酸间磷酸二酯部分周围的立体化学环境的精细调节，如何导致调节反义性质。通过合成各种修饰的碳环锁核酸（LNA）和在碳环部分连接有羟基和/或甲基取代基的-亚乙基桥核酸（ENA）并通过固相DNA合成将其整合到AON中来证明这一点。 。这些修饰的AON对互补RNA和DNA的靶标亲和力，核酸酶抗性和RNase H诱导表明，修饰的性质（-OH与-CH3）及其相对于邻位磷酸盐的立体化学取向在调节AON特性方面起着非常重要的作用。尽管对靶RNA的亲和力和AONs的酶稳定性受小沟中心的疏水和空间大体积修饰的不

  DOI：

  10.1021/jo8016742

文献信息

• Synthesis and Structure of New Methylene-Bridged Hexopyranosyl Nucleoside (BHNA)
  作者：Jyoti Chattopadhyaya、Chuanzheng Zhou、Oleksandr Plashkevych、Yi Liu、Naresh Badgujar

  DOI：10.3987/com-09-11660

  日期：——

  A new member of hexopyranosyl nucleoside family, methylene-bridged hexopyranosyl nucleoside (BHNA), has been synthesized through generation of carbon radical at C6' in [6'S-Me, 7'S-Me]-carba-LNA T nucleoside, followed by rearrangement to C4' radical which was quenched by hydrogen atom to give BHNA. The stereoelectronic requirement for this unusual radical rearrangement has been elucidated by chemical model building and ab intio calculations to show that the coplanarity of the single electron occupied p-orbital at C6' with sigma*(O4'-C4') plays an important role for the rearrangement reaction to take place. The solution structure of BHNA has also been studied using NMR as well as by ab initio calculations. The new six-membered pyranosyl ring in BHNA, unlike other known hexopyranosyl nucleosides, adopts a twist conformation, with base moiety occupying the axial position while 3'-hydroxymethyl and 4'-hydroxyl occupying the equatorial position.