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1-[(diethoxyphosphoryl)methyl]-7-trifluoromethyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one | 159891-39-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[(diethoxyphosphoryl)methyl]-7-trifluoromethyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one
英文别名
1-(diethoxyphosphorylmethyl)-7-(trifluoromethyl)-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-one
1-[(diethoxyphosphoryl)methyl]-7-trifluoromethyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one化学式
CAS
159891-39-1
化学式
C15H16F3N4O4P
mdl
——
分子量
404.285
InChiKey
KBSXHFLWZBRDJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.59±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    95.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(diethoxyphosphoryl)methyl]-7-trifluoromethyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-onepotassium nitrate 作用下, 以 乙醇硫酸 为溶剂, 生成 8-Amino-1-[(diethoxyphosphoryl)methyl]-7-trifluoromethyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compounds, their use and preparation
    摘要:
    喹啉化合物的一般式为##STR1##其中R.sup.1为COX',POX'X"或被COX'或POX'X"取代的烷基,X'和X"独立地为羟基或烷氧基,而R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9独立地为氢、烷基、卤素、NH.sub.2、NO.sub.2、CN、CF.sub.3、SO.sub.2NY'Y"或COZ',其中Z'为NY'Y"或烷基,而Y'和Y"独立地为氢或烷基,三唑基,咪唑基,咪唑基取代苯基或烷基,或R.sup.6和R.sup.7,或R.sup.8和R.sup.9,共同形成进一步融合环,在治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的症状中很有用。
    公开号:
    US05559106A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compounds, their use and preparation
    摘要:
    喹啉化合物的一般式为##STR1##其中R.sup.1为COX',POX'X"或被COX'或POX'X"取代的烷基,X'和X"独立地为羟基或烷氧基,而R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9独立地为氢、烷基、卤素、NH.sub.2、NO.sub.2、CN、CF.sub.3、SO.sub.2NY'Y"或COZ',其中Z'为NY'Y"或烷基,而Y'和Y"独立地为氢或烷基,三唑基,咪唑基,咪唑基取代苯基或烷基,或R.sup.6和R.sup.7,或R.sup.8和R.sup.9,共同形成进一步融合环,在治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的症状中很有用。
    公开号:
    US05559106A1
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文献信息

  • [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-a] QUINOXALINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0691969A1
    公开(公告)日:1996-01-17
  • US5559106A
    申请人:——
    公开号:US5559106A
    公开(公告)日:1996-09-24
  • [EN] [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-a] QUINOXALINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-a] QUINOXALINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:WO1994021639A1
    公开(公告)日:1994-09-29
    (EN) Quinoxaline compounds of general formula (I) wherein R1 is COX', POX'X' or alkyl substituted with COX' OR POX'X', and X' and X' independently are hydroxy or alkoxy, and R?6?, R7, R8 and R9 independently are hydrogen, alkyl, halogen, NH2, NO2, CN, CF3, SO2NY'Y' or COZ' wherein Z' is NY'Y' or alkyl and Y' and Y' independently are hydrogen or alkyl, triazolyl, imidazolyl, imidazolyl substituted with phenyl or alkyl, or R6 and R7, or R8 and R9, together form a further fused ring, are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters.(FR) Composés de quinoxaline répondant à la formule générale (I), dans laquelle R1 représente COX', POX'X' ou alkyle substitué par COX' ou POX'X', et X' et X', indépendamment l'un de l'autre, représentent hydroxy ou alcoxy, et R6, R7, R8 et R9, indépendamment les uns des autres, représentent hydrogène, alkyle, halogène, NH2,NO2, CN, CF3, SO2NY'Y' ou COZ' où Z' représente NY'Y' ou alkyle et Y' et Y', indépendamment l'une de l'autre, représentent hydrogène ou alkyle, triazolyle, imidazolyle, imidazolyle substitué par phényle ou alkyle, ou R6 et R7, ou R8 et R9, forment ensemble un anneau condensé. Ces composés sont utilisables dans le traitement des affections dues à l'hyperactivité des neurotransmetteurs excitateurs.
  • Heterocyclic compounds, their use and preparation
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US05559106A1
    公开(公告)日:1996-09-24
    Quinoxaline compounds of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 is COX', POX'X" or alkyl substituted with COX' or POX'X", and X' and X" independently are hydroxy or alkoxy, and R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9 independently are hydrogen, alkyl, halogen, NH.sub.2, NO.sub.2, CN, CF.sub.3, SO.sub.2 NY'Y" or COZ' wherein Z' is NY'Y" or alkyl and Y' and Y" independently are hydrogen or alkyl, triazolyl, imidazolyl, imidazolyl substituted with phenyl or alkyl, or R.sup.6 and R.sup.7, or R.sup.8 and R.sup.9, together form a further fused ring, are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters.
    喹啉化合物的一般式为##STR1##其中R.sup.1为COX',POX'X"或被COX'或POX'X"取代的烷基,X'和X"独立地为羟基或烷氧基,而R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9独立地为氢、烷基、卤素、NH.sub.2、NO.sub.2、CN、CF.sub.3、SO.sub.2NY'Y"或COZ',其中Z'为NY'Y"或烷基,而Y'和Y"独立地为氢或烷基,三唑基,咪唑基,咪唑基取代苯基或烷基,或R.sup.6和R.sup.7,或R.sup.8和R.sup.9,共同形成进一步融合环,在治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的症状中很有用。
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